A menopauzától kezdődően, az öregedés részjelenségeként számos kórkép gyakoribbá válik; ezek felfedezése, követése és kezelése komplex szemléletet igényel. Ezzel az igénnyel jött létre a menopauzaambulanciák hálózata, amelyet szakmailag a Magyar Menopausa Társaság koordinál. A társaság 2016 augusztusában irányelvben is megfogalmazta ajánlásait.

Az utóbbi években az antibiotikum-rezisztencia növekedése miatt egyre nagyobb gondot jelent a Helicobacter pylori eradikációja. Az első vonalbeli kezelés sikertelensége miatt előtérbe került a bizmuttartalmú négyes kezelés, a szekvenciális, a konkomittáns („egyidejű” négyes, nem bizmuttartalmú), a hibrid terápia és a levofloxacinnal történő kombinációs kezelés.

Az önkéntesek biztonságának maximalizálása érdekében változtat az Európai Gyógyszerügynökség a fázis I. vizsgálatokra vonatkozó irányelvein.

Napjainkban az allergiás rhinitis növekvő gyakoriságú, a népesség 15-30 százalékát érintő betegség. A néhány évente megújuló szakmai irányelvek segíthetnek abban, hogy a betegeknek a lehető legeredményesebb diagnosztikai és terápiás eljárásokat nyújtsák.

A gasztroenteritisszel járó akut hasmenés kezelésében a körültekintő loperamid-alkalmazásra, a racekadotrilra mint választandó alternatívára és az elektrolitpótlás fontosságára hívja fel a figyelmet a németországi szakmai szervezetek által megalkotott új, konszenzus alapú irányelv.

Lényegében már csak kihirdetésre vár az az egészségügyi szakmai irányelv, amely az egészségügyi ellátók feladatait határozza meg a gyermekek bántalmazásának, elhanyagolásának gyanúja esetén. Bár nagy szükség lenne a társadalom hozzáállásának megváltoz(tat)ására, a némán tűrés és hallgatás helyett a segítő attitűdre, egyelőre az egészségügy sem jeleskedik az ilyen esetek jelzésében.

A Bristoli Királyi Kórház gyógyszerésze a European Journal of Hospital Pharmacy-ban publikálta azt a kutatását, mely segítheti a probléma menedzselését. A kórházi-klinikai gyógyszerészek 99 százaléka tapasztalt gyógyszerhiányt 2012-ben, 63 százalékban heti vagy akár napi szinten. 

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) frissítette a biosimilarekre vonatkozó irányelveit, és a tervezetet konzultációra bocsátotta. A dokumentum leírja a biosimilarek alapelveit és vázolja az alkalmazás legfontosabb szempontjait.