Mennyi alkohol okozhat májkárosodást?

Mennyi alkohol okozhat májkárosodást?

A rendszeres alkoholfogyasztásnak számos egészségromboló hatása van, amelyek közül a májkárosodásra hívja fel a figyelmet dr. Németh Alíz, a Hepatológiai Központ hepatológusa, gasztroenterológus.

Döntöttek a Richter nőgyógyászati készítményéről

Döntöttek a Richter nőgyógyászati készítményéről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilanciai Kockázat Elemző Bizottsága (PRAC) rendszeres májfunkció vizsgálatot javasol a nőgyógyászati készítménnyel kezelt betegeknél.

Átmeneti intézkedéseket kért az EMA

Átmeneti intézkedéseket kért az EMA

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) illetékes bizottsága átmeneti intézkedéseket kezdeményezett a Richter Esmya nevű gyógyszerével kapcsolatban.

Okozhat májkárosodást az Esmya?

Okozhat májkárosodást az Esmya?

A Richter Gedeon gyógyszergyár szerint nincs összefüggés Esmya nevű gyógyszere és a májkárosodás között, reagált a társaság a hírre, miszerint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) illetékes bizottsága vizsgálatot indított, mert a gyógyszerrel kezelt négy páciensnél súlyos májkárosodást jelentettek be.

Májkárosítók lehetnek a savcsökkentők és a savkötők

Májkárosítók lehetnek a savcsökkentők és a savkötők

A gyomorsav szekréciójának visszafogása a bélflóra összetételének befolyásolásán keresztül növelheti a májbetegségek kialakulásának esélyét.

A fogyasztószer és a májkárosodás

A fogyasztószer és a májkárosodás

Az Európai Bizottság kérésére az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (European Medicines Agency, EMA) 2011. szeptember 16-án megkezdte az orlistat-tartalmú szerek (Xenical és Alli) felülvizsgálatát.

Lassítható az előrehaladott melanóma fejlődése

Lassítható az előrehaladott melanóma fejlődése

Két olyan új gyógyszer jelent meg, amelyek meghosszabbítják az előrehaladott melanómás betegek életét – az orvosok szerint a több évtizedes hiábavaló kutatás után ez jelentős fejlődésnek számít.

Az új farmakovigilancia-szabályozásról

Az új farmakovigilancia-szabályozásról

A farmakovigilanciát érintő jogszabályi változtatások előzményei, azok célja, a leglényegesebb változások ismertetése, és a közeljövő teendői.

Az FDA korlátozza a kombinált készítmények paracetamol-tartalmát

Az FDA korlátozza a kombinált készítmények paracetamol-tartalmát

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) felszólította a gyógyszergyártókat, hogy a kombinált készítmények tablettáiban a paracetamol mennyisége ne haladja meg a 325 mg-ot.