Ismét indiai köhögéscsillapító szirup miatt adtak ki figyelmeztetést
Újabb Indiában gyártott köhögéscsillapító szirup miatt adott ki figyelmeztetést az Egészségügyi Világszervezet (WHO), miután szennyezést találtak egy Marshall-szigeteki és mikronéziai szállítmányban, írta a BBC hírportálja.
Az FDA negyedik figyelmeztetése a Z-szerek kapcsán
Az FDA „boxed warning” formájában figyelmeztet a zolpidem, a zaleplon és az eszopiklon szedésével összefüggésbe hozható, alvás közbeni fokozott baleseti kockázatra.
Hamis rákgyógyszerre figyelmeztetnek
Az egész világra kiterjedő figyelmeztetést adott ki az Egészségügyi Világszervezet (WHO) egy hamis rákgyógyszer miatt, amit Európában és az amerikai kontinensen is terjesztenek, közli a hvg.hu.
FDA-figyelmeztetés a fluorokinolonok okozta mentális zavarokra és hipoglikémiás kómára
Fel kell hívni a betegek figyelmét a fluorokinolonok okozta mentális zavarokra és egy esetleges hipoglikémiás kóma veszélyére.
Háziorvosi vényeket loptak
Háziorvosoktól lopnak vényeket, amelyekre aztán jellemzően rendkívül drága, akár nyolcszázezer, egymillió forint értékű gyógyszert írnak fel, értesült a WebOrvos.
Először ösztönzi figyelmeztetéssel a GVH a kkv-kat
A GVH két ügyben, egy gyógyszer és egy étrend-kiegészítő reklámozásával összefüggésben hozott döntést, és első alkalommal részesített figyelmeztetésben eljárás alá vont kis- és középvállalkozásokat.
Módosul a hidroxizin-tartalmú gyógyszerek előirata
Hangsúlyosabb lesz a szívritmuszavar kockázatára való figyelmeztetés és módosul az adagolási előírás, miután a CMDh egyhangúlag jóváhagyta a PRAC korábbi javaslatát.
A Merck is úgy döntött, fizet
A Merck döntése értelmében összességében 100 millió dollárt fizet ki abban a több ezer kártérítési perben, melyekben azzal vádolják a cég NuvaRing nevű fogamzásgátlóját, hogy alkalmazása kapcsán fatális trombózis alakulhat ki – mondták el a döntés részleteit ismerők a Bloombergnek
Pénisznövelőtől óv az ÁNTSZ
Egy be nem jelentett, megtévesztően reklámozott, potencia- és pénisznövelőnek hirdetett étrendkiegészítőtől óv közleményében az ÁNTSZ.
Az EMA megváltoztatta a biztonságossági figyelmeztetést
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) változtatott a Pradaxa (dabigatran etexilate) antikoaguláns biztonságossági figyelmeztetésén.
Etikai engedélyek pénzért
Az elmúlt évtizedben megszaporodtak azok a gyógyszerkísérleteket felülvizsgáló és engedélyező bizottságok, amelyek anyagi haszonért végzik munkájukat.
