Egy injektálható fluoreszcens molekula láthatóvá teheti a tumorsejteket, így segítve sebészi úton történő tökéletes eltávolításukat.

Míg a gazdagabb országokban a daganatok előfordulásának a gyakorisága csökken, a közepes és alacsony jövedelmű országokban egyre több tumoros megbetegedéssel kell számolni.

Egy egyesült államokbeli biotechnológiai cég hatalmas befektetéssel teszteli az agydaganatok újfajta terápiáját. Bár bizonyos pénzügyi körök szerint a viszonylag ritka, nem gyógyítható betegségek terápiája kényes és kockázatos terület a gyógyszerfejlesztés számára, az eredmények biztatóak.

A tumoros sejtek működését is összefüggéseiben érdemes nézni; így nemhogy megváltozik, de egyenesen ellenkezőjére fordul a kép: a citosztatikumok némely rákok esetén egyenesen ártanak, a terápiának érdemes a környezetet megcéloznia.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 14-én jóváhagyta egy új genetikai teszt alkalmazását, amellyel kimutatható, hogy egy adott emlőrák HER2-pozitív-e, azaz hogy érdemes-e trastuzumabbal (Herceptin), egy elterjedten használt emlőrák-ellenes szerrel kezelni.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 20-án engedélyezte, hogy a Sutentet (sunitinib) olyan betegek kezelésére használják, akiknek progresszív neuroendokrin hasnyálmirigyrákjuk műtétileg nem távolítható el vagy ráterjedt a test más részeire is, azaz metasztatizált.

Több évtizedig alig történt haladás a melanóma, a neuroendokrin tumorok és a pajzsmirigy-rák gyógyítása terén – most végre új szerek törzskönyvezése várható.

A ThromboGenics NV és a BioInvent International AB május 18-án közölte, hogy közös partnerük, a Roche belefogott egy fázis 2a/2 vizsgálatba, amelyben a TB-403 jelű antitest, egy rákellenes szer hatását mérik fel glioblastoma multiformében, a leggyakoribb és igen agresszív agyi tumorban.