E szerek a jellemző kockázati tényezők figyelembevételével és a szükséges diagnosztikus és terápiás eljárások alkalmazásával biztonságosan alkalmazhatók.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 20-án engedélyezte, hogy a Sutentet (sunitinib) olyan betegek kezelésére használják, akiknek progresszív neuroendokrin hasnyálmirigyrákjuk műtétileg nem távolítható el vagy ráterjedt a test más részeire is, azaz metasztatizált.

A Pfizer május 18-án közzétette az AXIS 1032 fázis 3 vizsgálat eredményeit, amelyek azt mutatták, hogy olyan betegekben, akiknek előrehaladott veserákjuk volt, és korábban már más szerrel kezelték őket, az axitinib szignifikánsan meghosszabbította a progressziómentes túlélést (kockázati arány [HR]: 0,665, p<0,0001), amelynek medián értéke 6,7 hónap lett.