PRAC: vegyék fel a mellékhatások közé az átlagosnál erősebb menstruációs vérzést!
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyógyszerek alkalmazásárért felelős kockázatértékelési bizottsága, a PRAC azt javasolta, hogy a Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcináinak esetében vegyék fel a mellékhatások közé az átlagosnál erősebb menstruációs vérzést – derült ki az EMA közleményéből, amit a Telex idéz.
Az EMA hatról kilenc hónapra emelte a Pfizer vakcinájának lejárati idejét
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szeptemberben hat hónapról kilenc hónapra módosította a Pfizer vakcinájának lejárati idejét, közölte az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYÉI) az MTI-vel hétfőn.
Az EMA emlékeztető oltást javasol a BioNTech/Pfizer és a Moderna vakcináiból
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltást javasol a BioNTech/Pfizer gyógyszergyárak Comirnaty, valamint a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából.
Izraelben a harmadik oltás után kevesebb mellékhatást észleltek, mint az első kettő után
Izraelben a koronavírus elleni harmadik oltás után kevesebb mellékhatást észleltek, mint az első kettő után, jelentette a The Times of Israel című, angol nyelvű izraeli hírportál.
BioNTech: az 5-11 éves korcsoportban is hatékony és biztonságos a Covid-19 ellen védő vakcina
Hatékony és biztonságos az 5-11 éves korosztályban az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegség (Covid-19) elleni védelemre a német BioNTech és az amerikai Pfizer együttműködésében kifejlesztett vakcina, közölte a német biotechnológiai vállalat hétfőn.
A BioNTech heteken belül engedélyezteti az 5-11 éves korcsoportnak fejlesztett vakcinát
Heteken belül megindítja az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegségtől (Covid-19) az 5-11 éves korosztályba tartozó gyermekeket védő oltás engedélyezetési eljárását a BioNTech, mondták a német biotechnológiai vállalkozás alapítói egy pénteki interjúban.
Már több mint 8 millió adag vakcinát szállított a Pfizer Magyarországra
A héten megint több mint 214 ezer adag Pfizer/BioNTech-vakcina érkezett Magyarországra, ezzel már a 8 millió adagot is meghaladja az országba szállított Comirnaty oltóanyagok mennyisége, közölte a Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft.
Teljes jóváhagyást kapott a Pfizer-BioNTech vakcina az USA-ban
Teljes jóváhagyást kapott az Egyesült Államok szövetségi élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóságától (FDA) az amerikai Pfizer és a német BioNTech gyógyszeripari vállalatok közösen kifejlesztett koronavírus elleni vakcinája, jelentette be az FDA.
Vizsgálódik az EMA, új mellékhatásokat fedezhettek fel
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt kérte a Pfizer és a Moderna koronavírus elleni vakcinák gyártójától, hogy szolgáltasson adatokat, miután három olyan jelenségről is hírek érkeztek, amelyek az oltóanyagok újabb, lehetséges mellékhatásai lehetnek – írja a hvg.hu.
5-11 évesek tesztelését kezdi a Pfizer és a Moderna
Az amerikai Élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) sürgetésére az 5-11 éves gyerekeken is elkezdi tesztelni vakcináit mind a Pfizer, mind a Moderna – írja a The New York Times nyomán a 24.
Már több mint 7,1 millió Pfizer-vakcina érkezett Magyarországra
Meghaladta a 7,1 milliót a Pfizer által eddig Magyarországra szállított koronavírusellenes vakcina mennyisége.
Ez történik, ha az AstraZeneca után Pfizerrel oltanak
Nagyságrendekkel nőtt az ellenanyagszint azoknál a személyeknél, akik az AstraZeneca vakcinája után Pfizert kaptak, közli a Lancet című orvosi szaklapban megjelent kutatás eredményei nyomán a Napi.hu.
Ritka szívgyulladás kockázatára int az FDA
A ritka szívgyulladás kockázatára vonatkozó figyelmeztetéssel egészítette ki az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA) a koronavírus ellen használt Pfizer/BioNTech- és Moderna-vakcina hivatalos leírását, írja az MTI nyomán az ATV honlapja.
Újra módosult a második Pfizer-oltás beadásának ideje
Mától ismét 3 hetes különbséggel kell beadni a Pfizer második oltását. Az ezzel kapcsolatos szakmai protokollt minden, az oltásban résztvevő egészségügyi szolgáltató megkapja.
