A Merck és a Roche stratégiai megállapodása
A Merck május 17-én bejelentette, hogy megállapodást kötött a Roche-sal annak érdekében, hogy javítsák a krónikus hepatitisz C (HCV) kezelését és diagnózisát mind a fejlett, mind pedig a fejlődő országokban.
Az FDA engedélyezte az Incivek alkalmazását a hepatitisz C kezelésére
Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 23-án jóváhagyta az Incivek (telaprevir) alkalmazását hepatitisz C-ben szenvedő egyes betegekben.
Az FDA engedélyezte az Abbott hepatitisz C molekuláris tesztjét
Az Abbott május 18-án bejelentette, hogy az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte RealTime PCR (polimeráz láncreakció) tesztjének forgalmazását; a teszttel a hepatitisz C (HCV) vírusterhelés mértékét lehet meghatározni.
Újfajta gyógyszer a hepatitisz C ellen
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 13-án engedélyezte egy hepatitisz C elleni új generációs gyógyszercsoport első képviselőjét, amely azzal bíztat, hogy a jelenleg használt szereknél több embert gyógyít meg és le is rövidíti a kezelés idejét.
Az FDA szakértői támogatják az új hepatitisz elleni szert
Az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA szakértői bizottsága 18:0 arányban támogatta a telaprevir elnevezésű új szert a hepatitisz C vírussal fertőzöttek kezelésére.
A Novartis új antivirális készítménye krónikus hepatitisz C fertőzésben
A Novartis bejelentette, hogy first-in-class antivirális készítménye, a DEB025 (alispororivir) fenntartott vírusválaszt eredményezett a betegek 76 százalékánál, 24 héttel a kezelés befejezése után, egy fázis II vizsgálat első végpontjánál.
Az Abbott és az Enanta hepatitisz C kezelésére kifejlesztett készítményének eredményei
Az Abbott és az Enanta gyógyszervállalat közölte a hepatitisz C ellen kifejlesztett vizsgálati készítményének (ABT-450/r) interim eredményeit egy fázis II vizsgálatban.
