A Hemofília Világnapja: szükség van önkéntes donorokra

A Hemofília Világnapja: szükség van önkéntes donorokra

A Hemofília Világnapját 1989 óta tartják meg az érintett betegszervezetek kezdeményezésére. A világnap célja, hogy felhívja a figyelmet a hemofíliával vagy egyéb vérzési rendellenességgel élők helyzetére, és hogy hozzájáruljon ahhoz, hogy minden beteg kezeléshez jusson. Magyarországon több mint 2700 ember él a vérzékenység valamilyen formájával – a többségük olyan terápiára szorul, amely emberi vérplazmából készül.

Influenzaoltás: patikusok új szerepben?

Influenzaoltás: patikusok új szerepben?

Bár elsősorban a vérzékenyek influenza elleni védelmét szolgálja a francia Pasteur Intézet által kifejlesztett új intradermális vakcina, meglehet, az alig másfél milliméteres mikrotűvel felszerelt oltást már nem az orvosok, hanem a patikusok adják majd be. Nem csak a hemofiliásoknak, hiszen az oltóanyag bárkinek beadható.

Aggódnak a hemofíliások és drágállják a szert

Aggódnak a hemofíliások és drágállják a szert

Miért olyan gyógyszergyár nyert, amely a nyolcvanas évek végén bizonyíthatóan harminc magyar hemofíliást fertőzött meg AIDS-szel és hepatitis C-vel? – teszi fel a kérdést a Magyar Hírlapban a hemofíliás szervezet elnöke, aki szerint a közbeszerzés túl drágára siikeredett.

Mérföldkő a génterápiában

Mérföldkő a génterápiában

Angol és amerikai kutatók sikeresen kezeltek hat véralvadászavarban, hemofília B-ben szenvedő beteget úgy, hogy beadták nekik a betegséget okozó károsodott gén normális formáját – ez áttörést jelent a génterápia eddig nem túl sikeres területén. A hemofília B – amelynek Viktória királynő is hordozója volt, és Európa számos királyi házát érintette – 20 éve az első olyan jól ismert betegség, amely génterápiával kezelhetőnek tűnik.

A Biogen Idec és a Swedish Orphan Biovitrum kedvező véleményt kapott az EMA-tól

A Biogen Idec és a Swedish Orphan Biovitrum kedvező véleményt kapott az EMA-tól

A Biogen Idec és a Swedish Orphan Biovitrum gyógyszercégek május 9-én bejelentették, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) pediátriai bizottsága elfogadott egy véleményt, amelyben egyetért azzal, hogy a cégek gyermekekben is kipróbálják a tartós hatású, teljesen rekombináns 9. alvadási faktor Fc fúziós proteint (rFIXFc).