Egy amerikai kutatócsoport genomikai vizsgálata során olyan régiókat azonosított, amelyek az ópiátfogyasztás és -függőség, valamint bizonyos neuropszichiátriai vonások közötti kapcsolat kialakulásáért felelősek.

A köszvény kialakulásáról, az akut roham fellépéséről, a kórkép megelőzési és gyógyszeres kezelési lehetőségeiről alkotott kép változóban van.

Egy olyan gént (MAGEC3) azonosítottak, ami az apai nagymamáról a lányunokára átvihető petefészekrákért felelős.

Genetikai oka lehet annak, hogy némelyeknél könnyű, míg másoknál nem vagy alig lehet placebohatást kiváltani. A placebohatást befolyásoló gének – a placebom – megismerése javíthatja a terápia eredményességét és a klinikai vizsgálatok tervezését, de etikai szempontból aggályos lehet.

Angol és amerikai kutatók sikeresen kezeltek hat véralvadászavarban, hemofília B-ben szenvedő beteget úgy, hogy beadták nekik a betegséget okozó károsodott gén normális formáját – ez áttörést jelent a génterápia eddig nem túl sikeres területén. A hemofília B – amelynek Viktória királynő is hordozója volt, és Európa számos királyi házát érintette – 20 éve az első olyan jól ismert betegség, amely génterápiával kezelhetőnek tűnik.

Amerikai és dél-koreai kutatók bejelentették, hogy egy olyan új génmutációt fedeztek fel, amely a leggyakoribb rosszindulatú agytumor, a glioblasztóma egyik formájáért felelős. A San Diegó-i Kaliforniai Egyetem (UCSD) kutatóinak, valamint bostoni és dél-koreai kollégáiknak eredményei a Cancer Research online kiadásában jelentek meg.