EP: költözhet a gyógyszerügynökség
Feltételekkel ugyan, de jóváhagyta csütörtökön az Európai Parlament (EP) az Egyesült Királyság tervezett uniós kilépése miatt költözni kényszerülő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) új, amszterdami székhelyét, a képviselők azonban több okból is bírálták a kiválasztási folyamatot.
Amszterdamba költözik az EMA
Az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA) Amszterdamba fogják költöztetni Londonból az Egyesült Királyság európai uniós tagságának megszűnése után, döntött az EU-tagállamok kormányait tömörítő tanács hétfőn Brüsszelben.
Pozsony lehet a befutó
Szakértők szerint valószínűleg Pozsonyba vagy Milánóba költözik az Európai Gyógyszerügynökség, amely évente több tízezer vendéget fogad szerte a világból, írja a Financial Times nyomán a Napi.hu.
Ha nem Amszterdam, akkor felmondanak?
Amszterdamot választanák új székhelynek a jelenleg Londonban működő, de az Egyesült Királyság uniós kilépése miatt költözni kényszerülő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) munkatársai, írta szerdai cikkében a Politico.
Lehetett volna egy nagy dobásunk
A határidő lezárultáig huszonegy ország huszonhárom városa pályázott a még Londonban működő, de az Egyesült Királyság EU-tagságának megszűnése miatt költözni kényszerülő uniós ügynökségek új székhelyére. Magyar város nincs a jelentkezők között.
Strasbourgba költöztetnék az Európai Gyógyszerügynökséget
Egy friss javaslat értelmében Strasbourgba helyeznék át a jelenleg Londonban működő, de az Egyesült Királyság uniós kilépése miatt költözni kényszerülő Európai Gyógyszerügynökséget (EMA), cserébe viszont egy helyszínen, Brüsszelben vonnák össze az Európai Parlament (EP) munkáját, jelentette a Politico hírportál.
Semmiképpen nem maradhat Londonban a gyógyszerügynökség
A Brexit után Nagy-Britanniának nincs beleszólása abba, hogy hová költözzön az Európai Gyógyszerügynökség, Londonban viszont biztosan nem maradhat.
Akár Budapesten is lehetne az EMA székhelye
Tizenhat uniós tagország, köztük hazánk is versenybe szállt a Londonban működő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) új székhelyéért, a szervezetnek ugyanis költöznie kell a Brexit miatt.
Két új HCV elleni terápiát ajánl az EMA
Az EMA május végén két új direkt ható antivirális, krónikus hepatitis C vírus (HCV) fertőzés elleni kombinált terápiát ajánlott az Európai Bizottságnak, írja az OTSZ Online.
EMA-javaslatok a gyógyszerek árának csökkentésére
A szerzők öt olyan lehetséges beavatkozási módot azonosítottak, amelyek révén az EMA elősegítheti, hogy a gyógyszerek elérhetőbbé/megfizethetőbbé váljanak a betegek számára – legalábbis az Európai Unióban.
Daganatellenes szerek az Európai Gyógyszerhatóság fókuszában
Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntései nyomán számos új gyógyszerkészítmény forgalomba hozatalára adott engedélyt az Európai Bizottság, és további jelentős fejlesztések jóváhagyása várható.
Közzétették a klinikai vizsgálatokra vonatkozó új uniós jogszabályt
A humán felhasználásra kerülő gyógyászati termékek klinikai vizsgálatainak szabályozására vonatkozó, április 16-án elfogadott új EU-jogszabályt az Unió hivatalos lapjának május 27-i számában tették közzé.
Új európai irányelvek a biosimilarek alkalmazásáról
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) frissítette a biosimilarekre vonatkozó irányelveit, és a tervezetet konzultációra bocsátotta. A dokumentum leírja a biosimilarek alapelveit és vázolja az alkalmazás legfontosabb szempontjait.
Az új farmakovigilancia-szabályozásról
A farmakovigilanciát érintő jogszabályi változtatások előzményei, azok célja, a leglényegesebb változások ismertetése, és a közeljövő teendői.
