Az RV3 vírus alkalmazkodik az újszülött bélflórájához és az anyai antitestek jelenléte, továbbá az anyatejjel való táplálás ellenére is szaporodik. Ennek kíván gátat vetni a születés után azonnal alkalmazható RV3-BB vakcina, amelyet a tünetmentes csecsemők székletéből kitenyésztett humán rotavírus RV3 törzsből (G3P[6]) fejlesztettek ki Ausztráliában a Meridian Life Science cég, a Murdoch Children’s Research Institute kutatásai alapján.
Egy Új-Zélandon végzett fázis 2a klinikai vizsgálat szerint az RV3-BB alkalmazása újszülöttekben és csecsemőkben megfelelően immunogén és biztonságos volt.
A négy adag placebót kapó csecsemők körében 5,6%-ban fordul elő hasmenéses megbetegedés (504-ből 28). Az újszülöttkorban oltott csoport az első három vakcináció után a 4. alkalommal placebót kapott, körükben 1,4%-ban (498-ból 7 esetben) fordult elő a megbetegedés. Amennyiben a valódi vakcinációt csak később indították el (a 0-5. napon csak placebót adtak), de a későbbi 3 alkalommal, a 8., a 14. majd a 18. héten már vakcinát kaptak, akkor a megbetegedések aránya már 2,7% volt (511-ből 14 esetben), azaz a korai alkalmazás nagyjából kétszer hatásosabb volt, mint a később indított. Ez azt jelenti, hogy az újszülött korban elkezdett vakcináció 75%-ban csökkentette a rotavírus gasztroenteritiszek számát (95%CI 44-91, P<0,001), míg a később indított csak 51%-ban volt hatásos (95%CI 7-76, P=0,03). A kétféle vakcinációs menetrend összegezve 63%-os eredményességgel járt a placebóhoz képest. A vakcinára adott immunválasz vagy az RV3-BB megjelenése a székletben a korán oltottak 94%-ában, a később oltottak 99%-ában volt kimutatható. A mellékhatások a három vizsgálati (két vakcinációs) csoportban azonosan alakultak.
