Forrás:

Qubit

Rovat:

Kutatás
Becsült olvasási idő: 1 perc
Etikai aggályok és felfüggesztett vakcinakísérlet Bissau-Guineában

A nemzetközi orvostudományi közösség figyelmének középpontjába került egy Bissau-Guineában tervezett, amerikai finanszírozású kutatás, amely a hepatitis B elleni védőoltás elhagyásának hatásait vizsgálta volna csecsemőknél, írja a Qubit

A Nature beszámolója szerint az afrikai ország egészségügyi minisztériuma és az Africa CDC határozott fellépése nyomán a kísérletet felfüggesztették, amíg átfogó technikai és etikai felülvizsgálat nem történik.

A Dél-dániai Egyetem kutatói által tervezett, 1,6 millió dolláros amerikai (CDC) támogatásból finanszírozott projekt 2026 elején indult volna. A terv szerint 14 000 csecsemőt vontak volna be, akiket véletlenszerűen két csoportra osztanak: az egyik csoport megkapta volna a rutin hepatitis B elleni vakcinát.

A kontrollcsoport tagjai nem részesültek volna védelemben, hogy vizsgálhassák az oltás hiányának hosszú távú hatásait az általános egészségi állapotra, írja a Qubit.

A kísérlet szakmai abszurditását és veszélyességét a helyi epidemiológiai adatok adják: Bissau-Guineában a hepatitis B prevalenciája kiugróan magas, 19% körüli. A fertőzött gyermekek 90%-ánál krónikus májbetegség alakul ki, amely gyakran korai halálozáshoz vezet. A védelem megvonása így közvetlen életveszélyt jelent a kontrollcsoport számára.

A szakmai közvélemény élesen bírálja a projektet. Seye Abimbola, a Sydney-i Egyetem professzora szerint a kutatás valójában az amerikai oltásellenes narratívát hivatott tudományos adatokkal alátámasztani, afrikai gyermekeket használva eszközként a fejlett országok oltási protokolljainak gyengítéséhez.

Magda Robalo, korábbi miniszter szavai rávilágítanak a mélyebb strukturális problémákra: a kutatás a gyarmati jellegű hatalmi dinamikákat idézi, ahol a fejlett országok intézményei etikai szempontból megkérdőjelezhető kísérleteket próbálnak exportálni a kiszolgáltatottabb régiókba.

Bár az amerikai egészségügyi minisztérium (HHS) szóvivője szerint a protokoll véglegesítése zajlik, a gyógyszerészi és orvosi etika alapköve – a Primum non nocere (először is ne árts) elve – alapján a kontrollcsoportos, placebóval (vagy oltáshiánnyal) végzett vizsgálat ilyen magas fertőzöttségi rátájú területen súlyos szakmai és morális aggályokat vet fel. A klinikai vizsgálatok transzparenciája és a helyi hatóságok szuverenitása ebben az esetben a betegbiztonság utolsó védvonala maradt.

Kvízek
Kiemelt rovataink