A világ legnagyobb onkológiaiszer-gyártójának számító Roche képviselője azt nyilatkozta, hogy egy független adatelemző bizottság a szer jelenlegi vizsgálatának lezárását javasolta, mivel a késői fázisú vizsgálatok nem látszanak igazolni, hogy az onartuzumab vagy MetMab a tüdőrák kezelésében alkalmazott Tarcevával kombinálva hatásos lenne. A nyilatkozat nem tért ki arra, hogy pontosan kik alkották ezt a tanácsadó testületet, ám ezek a szakértői csoportok általában orvosokból állnak, akik a kórházakkal és a betegekkel együttműködésben végzik munkájukat.

„Továbbra is elkötelezettek vagyunk a tüdőrákos betegek segítése iránt és jelenleg is több kísérletes szert tesztelünk a tüdőrák kezelésében” – hangsúlyozta a Roche globális termékfejlesztési igazgatója, Sandra Horning.

Az elemzők némelyike – a vizsgálatok sikeres lezárásától függően − mégis potenciális sikertermékként emlegeti az injekciós MetMAb-ot, mivel a tüdőrák kezelésére rendelkezésre álló készítmények köre jelenleg igen behatárolt.

Bár a MetMab adatai nem vezetnek sehová, a J. Safra Sarasin privátbank elemzői szerint ez aligha csökkenti a Roche részvényeinek árfolyamát, mivel e kísérleti szer eredetileg sem tartozott azok közé, melyekre a cégvezetés a forgalom jelentősebb katalizátoraként tekintett.

A fiaskó nem sokkal azután jött, hogy a Roche szkizofrénia kezelésére fejlesztett szere, a bitopertin sem váltotta be a hozzá fűzött reményeket. A Roche hat héttel ezelőtt jelentette be, hogy a bitopertinnel két késői fázisú vizsgálatban sem sikerül elérni a fő terápiás célkitűzést.

Az emlőrák kezelésében tesztelt Kadycla és Perjeta kombinációjával kapcsolatos eredményeket várhatóan egy júniusban megrendezendő onkológiai konferencián hozzák majd nyilvánosságra. A vizsgálók figyelme most a Kadcyla és Perjeta kombinációja felé fordul az emlőrák első vonalbeli terápiájában, valamint reményt keltőek a GA101 nevű szerrel kapcsolatos köztes adatok a non-Hodgkin-limfóma kezelésében. A Roche ezen kívül a „követő” („follow-on”) gyógyszerek fejlesztése irányában is halad, melyek átvehetik a régebbi kezelések helyét vagy új tartalommal tölthetik meg azokat. E készítmények feladata lesz a piac védelme arra az időre, amikor forgalomba kerülnek a biohasonló szerek.