A Moderna vakcinajelöltjének forgalomba hozatali engedélyeztetéséről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) írásban megerősítette, hogy a Moderna COVID-19 elleni vakcinajelölt Európai Unión belüli forgalomba hozatali engedélyeztetéséhez szükséges kérelem benyújtható.