Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egy gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél, közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség.

A hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői sajtóközleményében bejelentette, hogy megkezdte a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának értékelését súlyos koronavírusos eseteknél.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) két újabb gyulladáscsökkentővel bővítette a Covid-19 betegségben szenvedők kezelésére alkalmas gyógyszerek listáját, írja a hvg.hu.

A Richter termékvásárlási megállapodást írt alá a Mycenax vállalattal az utóbbi által kifejlesztett, reumatoid artritisz kezelésére szolgáló bioszimiláris készítményre vonatkozóan.

Az immunrendszer válaszreakcióit befolyásoló tocilizumab nevű gyógyszer hatékonynak bizonyult a súlyos állapotban lévő koronavírus-fertőzöttek esetében egy egyelőre még nem publikált francia tanulmány szerint, amelynek eredményeit a párizsi közkórházak igazgatósága (AP-HP) ugyanakkor közzétette.

A Roche bejelentette, hogy az FDA-vel együttműködve randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, fázis 3 klinikai vizsgálatot indít, amely a súlyos, COVID-19 vírusfertőzés okozta tüdőgyulladás kezelésére, a standard kórházi ellátás mellett alkalmazott, tocilizumab biztonságosságát és hatásosságát vizsgálja.