Az EMA szabványos forgalomba hozatali engedély megadását javasolja a Comirnaty és a Spikevax vakcinára

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a BioNTech/Pfizer biotechnológiai vállalat Comirnaty, valamint Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának jelenlegi, feltételes forgalomba hozatali engedélyénék átsorolását javasolja szabványos forgalomba hozatali engedéllyé, közölte az uniós ügynökség.