Szabadalmat kapott a Lyme-kór kimutatására kifejlesztett magyar innováció.

Bepereli a Moderna a Pfizert, valamint német partnerét, a BioNTech-et a koronavírus ellen kifejlesztett védőoltás miatt – írja a Reuters nyomán a Magyar Hang.

Az Európai Parlament a koronavírus elleni beoltás felgyorsítása, illetve a nagyarányú globális oltottság eléréséhez a vonatkozó szabadalmak feloldását javasolta, közölte az uniós parlament.

Elfogadták Kínában a CanSino Biologics nevű, oltásokat fejlesztő részvénytársaság szabadalmi kérelmét az Ad5-nCOV nevű, koronavírus elleni oltásjelöltre múlt kedden – adta hírül a Qubit.

Az Európai Gyógyszerhatóság az Eli Lilly által fejlesztett biohasonló glargint 2014. szeptemberben regisztrálta (Abasaglar®), amely mára a terápiás gyakorlat részévé vált. Jelenleg is mintegy negyvenféle biohasonló inzulin fejlesztése van folyamatban.

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága néhány napja engedélyezte a relapszáló-remittáló sclerosis multiplex (SM) terápiájában alkalmazott Copaxone® (glatiramer-acetát) első generikumának forgalomba hozatalát. Európában 2025-ben jár le a Teva SM-készítményének szabadalma.

Nyolc vezető vállalat – Pfizer, Merck & Co., GlaxoSmithKline, Novartis, Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb és Abbott Laboratories – gyógyszerkupon-osztási gyakorlatát vitatják az egészségbiztosítók jogászai.

Az Európai Unió Legfelsőbb Bírósága október 18-án úgy határozott, hogy nem lehet szabadalmaztatni olyan módszereket, amelyekhez emberi embriók őssejtjeire van szükség. A döntést több kutató úgy kommentálta, hogy ez nagy előrelépéseket tehet lehetetlenné az orvostudomány területén, mivel megakadályozza, hogy a biotechnológiai vállalatok nyereséghez jussanak.