Nobel-díjas felismerésen alapuló immuno-onkológiai gyógyszer kapta az Év Gyógyszere díját hazánkban; a díjat november 20-án adták át az MSD Pharma Hungary Kft. számára. A világ élvonalába tartozó eljárás bizonyos bőrráktípusok kezelésére már korábban is elérhető volt hazánkban, október közepe óta azonban támogatásba fogadták, és tételes finanszírozás mellett a magyar tüdőrákos betegek is hozzáférnek.

A Gyógyulj Velünk Egyesület szakmai állásfoglalást kért az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI), mennyiben tekinthetők egyenértékűnek azok a különböző hatóanyagot tartalmazó daganatellenes gyógyszerek, amelyekre vaklicitet írt ki a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK), hogy azokat egymással versenyeztetve az olcsóbb terápia előtérbe helyezése mellett dönthessen.

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) gyorsított eljárás keretében döntött a Keytruda (pembrolizumab) javallatbővítéséről, amely így a tengerentúlon már az egyéb kezelések mellett progrediáló, előrehaladott stádiumú (metasztatikus) nem kissejtes tüdőrák terápiájára is adható.

Japán, az Egyesült Államok és Kanada után az Európai Gazdasági Térségben is forgalomba hozatali engedélyt kapott a PD-1-gátló pembrolizumab, így a világ több mint 35 országában kínál engedélyezett immun-onkoterápiás alternatívát az előrehaladott stádiumú melanoma ellátásában.