230 milliós büntetést fizet és felhagy az opioidok gyártásával
230 millió dolláros büntetést fizet ki a Johnson & Johnson és soha többé nem gyárt opioidokat – jelentette be Letitia James, New York főügyésze a Portfolio szerint.
USA: tombol a gyógyszerfüggőség
Egy tanulmány szerint a szintetikus opioidok mostanra több ember halálát okozzák az Egyesült Államokban, mint a receptre kiváltható társaik – írja a CNN nyomán az Index.
Hányan halnak meg a benzodiazepinek miatt?

Az USA-ban az elmúlt évtizedben jelentősen nőtt a benzodiazepint szedők száma, ezzel párhuzamosan megsokszorozódott a hatóanyagok túladagolásával összefüggő halálesetek száma is.
Az opioid-túladagolás következményeitől védő oltást fejlesztettek
Egy újonnan fejlesztett, állatkísérletesen tesztelt vakcina kivédheti a hidrokodon-, illetve oxikodon-túladagolás letális következményeit.
Designer opiát: erős, mint a morfin, de függőség és mellékhatások nélkül
Számítógéppel tervezett opioidot teszteltek állatkísérletesen: a PZM21 molekulával előidézett analgézia mértéke a morfinéhoz mérhető, miközben a vegyület nem vagy minimálisan váltja ki az opioidokra jellemző obstipációt, légzésdepressziót és függőséget.
Óvatosan az Immodiummal!
Az FDA figyelmeztetést adott ki a loperamid túlzásba vitt vagy nem megfelelő alkalmazásából eredő életveszélyes szívproblémák rizikója miatt, közli az OTSZ Online.
A fájdalomcsillapítók erektilis diszfunkciót okozhatnak
A hátfájásra adott opioidtartalmú fájdalomcsillapítók hosszú ideig tartó használata fokozza az erektilis diszfunkció kialakulásának esélyét – hozta nyilvánosságra a Spine című lap.
Elérhetőbb egészségügy, több opioid, több abúzus
Indianai kutatók szerint az egészségügyi ellátás hozzáférhetőségének bővítése azzal jár, hogy a beteg könnyebben hozzájutnak az opioid szerek kiváltására jogosító vényekhez. Ennek velejárója azonban az opioidabúzus gyakoribbá válása, ennek minden következményével.
Az FDA korlátozza a kombinált készítmények paracetamol-tartalmát

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) felszólította a gyógyszergyártókat, hogy a kombinált készítmények tablettáiban a paracetamol mennyisége ne haladja meg a 325 mg-ot.
Az FDA engedélyezett egy opioid gyógyszert a rákos betegek fájdalomcsillapítására

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) január 7-én engedélyezte az Abstral (fentanil) transzmukozális tabletta alkalmazását felnőtt rákos betegek áttörő fájdalmának enyhítésére.
