Gyógyszerhatósági állásfoglalás a rákgyógyszerek különbözőségéről

A Gyógyulj Velünk Egyesület szakmai állásfoglalást kért az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI), mennyiben tekinthetők egyenértékűnek azok a különböző hatóanyagot tartalmazó daganatellenes gyógyszerek, amelyekre vaklicitet írt ki a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK), hogy azokat egymással versenyeztetve az olcsóbb terápia előtérbe helyezése mellett dönthessen.
Fókuszban a nivolumab

A vesedaganatok immunterápiás megközelítésének gondolata nem újkeletű. A szervezet immunrendszerének hatása a vesesejtes daganatok áttéteinek (leggyakrabban a tüdőáttéteknek) néhány százalékban jelentkező spontán javulására a daganatos vese eltávolítása után, számos szerző által leírt megfigyelés (1).
Megvan az első engedélyezett PD-1-gátló az Európai Unióban
Az Európai Bizottság engedélyezte a nivolumab hatóanyagú Opdivo 10 mg/ml infúzióhoz való koncentrátum forgalomba hozatalát (Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG) az inoperábilis vagy áttétes melanoma terápiájára. A nivolumab az első engedélyezett PD-1-gátló az Európai Unióban.
Gyógyszeripari hírek: HIV, kísérleti stádiumú bőrrák terápia
Géntarápia, új gyógyszer bőrrákra, 1 millió dolláros adomány.
