Igazolódott a Trajenta® (linagliptin) hosszú távú kardiovaszkuláris biztonságossága a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.

Az Európai Bizottság forgalmazási engedélyt adott a Boehringer Ingelheimnek és az Eli Lillynek az 5 mg-os, filmbevonatú linagliptin tablettákra, amelyeket Európában Trajenta® néven fognak árusítani. 

A Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly június 24-én pozitív véleményt kapott az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) orvosi bizottságától, amely az 5 mg-os linagliptin filmtabletta (fantázianeve: Trajenta®) elfogadását ajánlotta 2-es típusú diabéteszes felnőttek kezelésére. Ha a javaslatot elfogadja az Európai Bizottság, ez lesz Európában az egyetlen dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) gátlószer, amelyet diabéteszben alkalmazhatnak.

Az indianapolisi Ely Lilly and Co. és a német Boehringer Ingelheim gyógyszergyártó cég, diabéteszellenes gyógyszerek közös fejlesztéséről állapodott meg.