Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) gyorsított eljárás keretében döntött a Keytruda (pembrolizumab) javallatbővítéséről, amely így a tengerentúlon már az egyéb kezelések mellett progrediáló, előrehaladott stádiumú (metasztatikus) nem kissejtes tüdőrák terápiájára is adható.

Japán, az Egyesült Államok és Kanada után az Európai Gazdasági Térségben is forgalomba hozatali engedélyt kapott a PD-1-gátló pembrolizumab, így a világ több mint 35 országában kínál engedélyezett immun-onkoterápiás alternatívát az előrehaladott stádiumú melanoma ellátásában.

A kutatók elsőként azonosítottak genetikai markert – vagy szignált – a pembrolizumabra (Keytruda) adott terápiás válasz előrejelzésére.