A szív-és érrendszeri gyógyszerek piaci körképe

A szív-és érrendszeri gyógyszerek piaci körképe

A csaknem 50 milliárdos kardiovaszkuláris piacon 518 terméknek volt forgalma 2012-2014 között, az időszak végére közülük 449 maradt. A készítmények főleg patikai csatornán fogynak - írja elemzésében Szántó Adrienn.

Vareniklin: mégsem hordoz kardiovaszkuláris és neuropszichiátriai rizikót a szedése

Vareniklin: mégsem hordoz kardiovaszkuláris és neuropszichiátriai rizikót a szedése

Az FDA elmúlt években kiadott figyelemfelhívásaival szemben a vareniklin alkalmazása nem jár sem a kardiovaszkuláris, sem a neuropszichiátriai események rizikójának emelkedésével – derül ki egy kohorsz vizsgálat eredményeiből.

Felülvizsgálják a nagy dózisú ibuprofen-kezelés biztonságosságát

Felülvizsgálják a nagy dózisú ibuprofen-kezelés biztonságosságát

Az EMA Farmakovigilanciai Kockázatértékelő Bizottsága döntést hozott az ibuprofen-tartalmú szisztémás gyógyszerkészítmények biztonságosságának felülvizsgálatáról. A perorális és a rektális készítményekkel, illetve a transzdermális tapaszokkal végzett tartós és nagy dózisú kezelés kardiovaszkuláris kockázatait mérlegelik.

Klinikai immunológia Magyarországon

Klinikai immunológia Magyarországon

Magyarországon élete során a lakosság 5 százaléka tapasztal valamilyen autoimmun folyamatot. Zeher Margit professzorasszonnyal, a Debreceni Egyetem III. számú Belgyógyászati Klinikájának orvosszakmai igazgatójával a klinikai immunológiáról beszélgettünk.

Az FDA engedélyezte egy új gyógyszer, a Brilinta (ticagrelor) alkalmazását az Egyesült Államokban

Az FDA engedélyezte egy új gyógyszer, a Brilinta (ticagrelor) alkalmazását az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) július 20-án bejelentette, hogy engedélyezte az AstraZeneca által gyártott Brilinta ticagrelor tabletták alkalmazását, hogy akut koronária szindrómás (ACS) betegekben – a clopidrogelhez képest – csökkentse a szívinfarktusok és a kardiovaszkuláris eredetű halálozások gyakoriságát.

Az FDA módosította dozírozási javaslatát a vérképzést serkentő szerekre vonatkozóan

Az FDA módosította dozírozási javaslatát a vérképzést serkentő szerekre vonatkozóan

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 24-én konzervatívabb irányelveket fogalmazott meg az erythropoiesist stimuláló ágensekre (ESA) vonatkozóan, ha krónikus vesebetegek anémiájának kezelésére használják ezeket, mivel ilyenkor megnő a kardiovaszkuláris események (stroke, trombózis, halál) kockázata.