60 millió vakcina mehet a szemétbe

60 millió vakcina mehet a szemétbe

A Janssen (Johnson and Johnson) 60 millió egydózisú, Emergent BioSolutions által készített vakcinájától kell megszabadulni – közli az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti szerve (FDA) nyomán az Index.

EMA: nagyon ritka esetekben kapcsolat lehet a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződés között

EMA: nagyon ritka esetekben kapcsolat lehet a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződés között

Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait, közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.

Folytatódik a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek vizsgálata

Folytatódik a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek vizsgálata

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.

Leállítják a Janssen-vakcina használatát az Egyesült Államokban

Leállítják a Janssen-vakcina használatát az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államokban egyelőre szüneteltetik az egydózisú Janssen vakcina használatát, mert az oltás után két héten belül hat beoltott szervezetében is vérrög alakult ki, írja a 444.hu.

Megérkezett a Janssen-oltóanyag első szállítmánya Magyarországra

Megérkezett a Janssen-oltóanyag első szállítmánya Magyarországra

Megérkezett a Janssen-oltóanyag Magyarországra kedden, az első szállítmány összesen 28.800 embernek elegendő vakcinát tartalmaz, jelentette be a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) járványügyi osztályvezetője a Hungaropharma kőbányai telephelyén.

A Johnson & Johnson megkezdte vakcinájának európai szállítását

A Johnson & Johnson megkezdte vakcinájának európai szállítását

A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat megkezdte a koronavírus elleni egyadagos vakcinája szállítását az EU országaiba, közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője.

Az EMA kivizsgálja a Johnson and Johnson vakcinájával összefüggésbe hozott vérrögképződéses eseteket

Az EMA kivizsgálja a Johnson and Johnson vakcinájával összefüggésbe hozott vérrögképződéses eseteket

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, közölte az uniós gyógyszerügynökség pénteken.

Az amerikai járványügyi központ szakértői is jóváhagyták a Johnson and Johnson oltóanyagot

Az amerikai járványügyi központ szakértői is jóváhagyták a Johnson and Johnson oltóanyagot

Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) szakértői bizottsága is jóváhagyta vasárnap a Johnson and Johnson által kifejlesztett egykomponensű oltóanyag alkalmazását az új típusú koronavírusos megbetegedések megelőzése érdekében.

Spanyolországban engedélyezték a Janssen Pharmaceutica védőoltás vizsgálatának utolsó fázisát

Spanyolországban engedélyezték a Janssen Pharmaceutica védőoltás vizsgálatának utolsó fázisát

Engedélyt adott a spanyol gyógyszerügynökség (AEMPS) a belga Janssen Pharmaceutica gyógyszercégnek, hogy koronavírus-elleni védőoltása utolsó klinikai fázisát Spanyolországban végezze, jelentette be Salvador Illa egészségügyi miniszter az extremadurai Méridában.

Prosztatarák kezelésére szolgáló hatóanyag a WHO alapvető gyógyszerlistáján

Prosztatarák kezelésére szolgáló hatóanyag a WHO alapvető gyógyszerlistáján

A WHO július 9-i bejelentése szerint a Janssen metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarák kezelésére javallott szere felkerül a szervezet alapvető gyógyszereinek listájára.

Újabb terápiás területtel bővíti portfolióját a Janssen Magyarországon

Újabb terápiás területtel bővíti portfolióját a Janssen Magyarországon

A Janssen, a Johnson & Johnson gyógyszeripari vállalatcsoportja, az Actelion céggel folytatott egyesülési eljárását 2019. júniusában sikeresen lezárta Magyarországon. Ennek eredményeként a Janssen magyarországi portfoliójába kerülnek az Actelion pulmonális hipertóniára fejlesztett gyógyszerei.