Két biohasonló molekulát mutattak be az EULAR kongresszusán. Az etanercept és az infliximab biohasonló készítményeinek fázis 3 vizsgálatai a referenciakészítményekével egyenértékű hatásosságot jeleznek.

Az Európai Bizottság engedélyezte az Egis infliximab hatóanyagot tartalmazó biohasonló termékének forgalomba hozatalát.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szeptember 23-án engedélyezte, hogy a Magyarországon is forgalomban lévő Remicade-ot (infliximab) alkalmazzák olyan 6 éven felüli gyermekek kezelésére, akiknek mérsékelt-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásuk van, és a szokásos kezelésre nem reagálnak megfelelően.