Elkészült az EMA 2013. évi jelentése

A döntéshozatalban való társadalmi részvétel, a tájékozottság növelése és a gyógyszer-törzskönyvezéssel kapcsolatos szabályozás megértése erősíti a hatóság és annak munkája iránti bizalmat – véli June Raine, az EMA Farmakovigilanciai kockázatértékelő bizottságának (PRAC) elnöke. Akár ez is lehetne a mottója annak a 64 oldalas dokumentumnak, amely az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA, European Medicines Agency) 2013. évi munkáját mutatja be.