A CNN jelentése szerint a japán egészségügyi minisztérium egyik testülete jóváhagyta az ország első abortusztablettáját, mely hatalmas lépés a kormány részéről, írja a Liner.

A Richter Gedeon Nyrt. partnercége, az AbbVie engedélyt szerzett a Kanadai Egészségügyi Hatóságtól (Health Canada) az amerikai piacon a Richter skizofrénia kezelésére szolgáló szerének alkalmazására.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2021-ben 92 gyógyszer számára adott zöld utat az engedélyezési folyamat részeként, írja összeállításában az EgészségKalauz.

Az Európa Bizottság szerdán jóváhagyta az amerikai Novavax gyógyszercéggel kötött előzetes megállapodást 200 millió adag, koronavírus elleni vakcina vásárlásáról.

Pozitívnak és professzionálisnak minősítette szerdán a Szputnyik V európai engedélyeztetési folyamatát az orosz vakcinák forgalmazásáért felelős Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI), ugyanakkor átpolitizáltnak nevezte az Európai Bizottság részéről az oltóanyaggal kapcsolatban elhangzott nyilatkozatokat.

Februári, márciusi és áprilisi ülésein közel húsz gyógyszer engedélykérelméről döntött támogatólag az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP).

A Magyar Gyógyszerésztörténeti Társaság (MGYTT) és a Magyarországi Gyógyszertörzskönyvezők Társaság (MAGYOTT) ezúton is meghív minden érdeklődőt a „A Magyar Gyógyszerengedélyezés Története” című közös rendezvényére.