Az Európai Bizottság új szerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel

Az Európai Bizottság új szerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel

Az Európai Bizottság új közös beszerzési keretszerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel a remdesivir hatóanyagú, koronavírus elleni gyógyszer terápiás kiszerelésének biztosításáról.

Amerikai gyógyszert szereznek be az EU-tagországok

Amerikai gyógyszert szereznek be az EU-tagországok

Az Európai Bizottság és az EU-tagországok közös közbeszerzési megállapodást írtak alá az amerikai Gilead Sciences gyógyszeripari vállalattal a koronavírus elleni újfajta, remdesivir hatóanyagú, Veklury nevű gyógyszer beszerzéséről 500 ezer rászoruló számára, közölte a brüsszeli testület csütörtökön.

Az Európai Bizottság szerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel

Az Európai Bizottság szerződést írt alá a Gilead gyógyszercéggel

Az Európai Bizottság szerződést írt alá Gilead gyógyszeripari vállalattal az új koronavírus elleni, remdesivir hatóanyagú, Veklury nevű gyógyszer terápiás kiszereléseinek biztosításáról, jelentette be Dana Spinant, a brüsszeli testület szóvivője.

Decemberben már kétmillió darabot gyártanának ebből a szerből

Decemberben már kétmillió darabot gyártanának ebből a szerből

A Gilead vezetője egy interjúban beszélt arról, hogy ősztől több remdesivirt gyártana a cég, az pedig, hogy melyik ország mennyit kap belőle, a koronavírusos esetektől függne – írja a Portfolio.

Az első kísérleteknél kudarcot vallott a Gilead vírusellenes szere

Az első kísérleteknél kudarcot vallott a Gilead vírusellenes szere

Az új típusú koronavírus fertőzése nyomán kialakult Covid-19 betegség kezelésére szánt vírusellenes gyógyszer, a remdesivir az első kísérleteknél kudarcot vallott, jelentette be csütörtökön este kiadott közleményében a Gilead Sciences kaliforniai cég.

A Remdesivir klinikai teszteken is hatékonynak tűnik

A Remdesivir klinikai teszteken is hatékonynak tűnik

A klinikai tesztelés során is rendkívül biztató eredményeket mutatott a Remdesivir az új koronavírussal megfertőzött betegek kezelésében, írja a Statnews.com nyomán a Magyar Nemzet.

Újabb génterápiás szert engedélyezett az FDA

Újabb génterápiás szert engedélyezett az FDA

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) engedélyezte Kite Pharma terápiáját, amely már a második engedélyezett génterápiás rákgyógyszer, adja hírül a 444.hu.

Újabb gyógyszer került "a közösbe"

Újabb gyógyszer került "a közösbe"

Óriási a közegészségügyi jelentősége annak a gyártói gyakorlatnak, amely a szabadalmak lazítása révén olyan fejlődő országokban is elérhetővé teszi az új antivirális szereket, amelyekben egyébként nem juthatnának hozzá a drága terápiákhoz.