Az EMA nemrégiben kezdett vizsgálatában arra keresi a választ, hogy a fluorouracillal és a rokon vegyületekkel elkezdett terápia kapcsán szükséges-e genetikai teszt elvégzésének előírása.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 14-én jóváhagyta egy új genetikai teszt alkalmazását, amellyel kimutatható, hogy egy adott emlőrák HER2-pozitív-e, azaz hogy érdemes-e trastuzumabbal (Herceptin), egy elterjedten használt emlőrák-ellenes szerrel kezelni.