Újabb FDA-figyelmeztetés a fluorokinolonok rendeléséhez
A fluorokinolon-terápia akár 2-3-szorosára is emelheti az aortaaneurizma és az aortadisszekció előfordulási gyakoriságát. Az FDA óva int a gyógyszerek rendelésétől a kockázati csoportba tartozó betegeknél.
Az EMA is szűkítené a fluorokinolonok indikációs körét
A fluorokinolonok okozta súlyos mellékhatásokat nem ellensúlyozza az általuk kínált terápiás előny – emiatt az EMA, az FDA-hoz hasonlóan, az indikációs körük jelentős korlátozását javasolja.
FDA-figyelmeztetés a fluorokinolonok okozta mentális zavarokra és hipoglikémiás kómára
Fel kell hívni a betegek figyelmét a fluorokinolonok okozta mentális zavarokra és egy esetleges hipoglikémiás kóma veszélyére.
Mit javasol az FDA a fluorokinolonok helyett?
Az FDA megnevezte azokat az antibiotikumokat, amiket a fluorokinolonok terápiás alternatívájaként javasol sinusitis, bronchitis és nem-komplikált húgyúti fertőzések esetén.
Gyógyszerek, amik izomkárosodást okozhatnak
A gyógyszer indukálta miopátia elsősorban lipidszint-csökkentő hatóanyagok, glükokortikoidok, illetve bizonyos antibiotikumok szedésével hozható összefüggésbe.
FDA: A nem-komplikált fertőzések kezelésére ne fluorokinolonokat válasszunk!
Sinusitis, bronchitis és nem-komplikált húgyúti infekciók kezelésére nem javasoltak a fluorokinolonok.
A fluorokinolonok növelik az aortaaneurizma rizikóját
Egy eset-kontroll vizsgálat alapján a fluorokinolonok alkalmazása az aortaaneurizma és aortadisszekció miatt megnövekedett hospitalizációs rátával hozható összefüggésbe.
Az FDA engedélyezte a levofloxacin első generikus verzióinak alkalmazását
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 20-án engedélyezte a levofloxacin első generikus változatainak használatát.
