Adatközlésre kötelez az EMA

Július 21-től kötelező adatfeltöltést ír elő az Európai Gyógyszerügyi Hivatal az intervenciós klinikai vizsgálatok nyilvántartó adatbázisának (EudraCT) naprakésszé tétele érdekében. A július 21. előtt lezárult vizsgálatok dokumentációját egységes szempontok alapján frissíteni kell.