Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság visszavonta a Moderna Inc. és a Pfizer–BioNTech régebbi RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel most már az újabb, az omikron-variánsra célzott oltások használatát ajánlják, közli a Reuters nyomán az Index.

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet közli, hogy két társaságnak nincs hatályos, ellenőrzött anyagokra vonatkozó gyógyászati célú tevékenységi engedélye.

Az FDA a kardiovaszkuláris előny hiányára hivatkozva visszavonta a magas koleszterinszintet csökkentő sztatinnal kombinált niacinra és fibrátra kiadott korábbi engedélyét, írja az otszonline.hu.

Az elmúlt évtizedben megszaporodtak azok a gyógyszerkísérleteket felülvizsgáló és engedélyező bizottságok, amelyek anyagi haszonért végzik munkájukat. 

Az amerikaiak ma több antidepresszívumot fogyasztanak a mindennapi stressz leküzdésére, mint valaha, és a nem pszichiáter orvosok egyre gyakrabban írják fel ezeket olyan személyeknek, akikben semmiféle mentális betegséget nem diagnosztizált szakorvos – ezt mutatta ki egy nemrég elvégzett vizsgálat.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 13-án engedélyezte egy hepatitisz C elleni új generációs gyógyszercsoport első képviselőjét, amely azzal bíztat, hogy a jelenleg használt szereknél több embert gyógyít meg és le is rövidíti a kezelés idejét.