Nyomás alá került a német BioNTech részvények árfolyama, miután a CureVac pert indított a cég és két németországi leányvállalata ellen a düsseldorfi tartományi bíróságon – írja a VG.

A CureVac visszavonta koronavírus elleni vakcinájának ideiglenes forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét, közölte az  Európai Gyógyszerügynökség (EMA).

A német CureVac biotechnológiai cég szerdán bejelentette, hogy csupán 47 százalékban hatékony a vakcinája a koronavírus ellen, jelzi az MTI nyomán a hvg.hu.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hamarosan döntést hoz a jelenleg folyamatos felülvizsgálat (rolling review) alatt álló négy, koronavírus elleni oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinák európai uniós ideiglenes használatára vonatkozó ajánlásáról, közölte az EMA oltásstratégiai vezetője.

Az Európai Bizottság szerződést kötött a német CureVac gyógyszervállalattal az első körben 225 millió adag koronavírus elleni oltóanyag vásárlásáról, fenntartva további 180 millió adag igénylésének lehetőségét a vakcina biztonságosságának és hatékonyságának bizonyítását követően.

Az Európai Beruházási Bank (EBB) és a gyógyszerek fejlesztésével foglalkozó CureVac német biogyógyszerészeti vállalat 75 millió euró (26,2 milliárd forint) összegű hitelmegállapodást kötött; az összeg a fertőző betegségek elleni oltóanyagok fejlesztésére irányuló munkát támogatja, köztük a koronavírus-fertőzés elleni oltóanyag kifejlesztését.