Az FDA engedélyezte egy új gyógyszer, a Brilinta (ticagrelor) alkalmazását az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) július 20-án bejelentette, hogy engedélyezte az AstraZeneca által gyártott Brilinta ticagrelor tabletták alkalmazását, hogy akut koronária szindrómás (ACS) betegekben – a clopidrogelhez képest – csökkentse a szívinfarktusok és a kardiovaszkuláris eredetű halálozások gyakoriságát.