Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (FDA) 2019. május 13-án engedélyezte a diabéteszes retinopátia (DR) minden fázisának kezelésére, a látásvesztés kockázatának csökkentésére javallott Eylea (hatóanyag: aflibercept, gyógyszerforma: 40 mg-os oldatos injekció) nevű készítményt (kérelmező: Regeneron Pharmaceuticals Inc).

A Bayer Healthcare és a Regeneron Pharmaceuticals Inc. bejelentette, hogy elindította a VEGF Trap Eye két, fázis III klinikai vizsgálata közül az egyiket, a diabéteszes makulaödéma (Diabetic Macular Edema, DME) terápiájának hatásosságára és biztonságosságára vonatkozó vizsgálatot.