A Boehringer Ingelheim bejelentette a retrospektív GioTag vizsgálat eredményeit, amelyek október 19-én jelentek meg a Future Oncology c. folyóiratban.

A valós körülmények között végzett vizsgálat szerint az EGFR-receptor mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél egymást követő afatinib- (Giotrif®/Gilotrif®) és ozimertinib kezeléssel 27,6 hónap medián hosszúságú kemoterápia-mentes idő érhető el.

A Boehringer Ingelheim bejelentette egy valós klinikai gyakorlatot tükröző, megfigyeléses vizsgálat eredményeit, amelyben azt értékelték, hogy a Giotrif®/Gilotrif® (C) dózismódosításai hogyan befolyásolták a biztonságosságot és a hatásosságot az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR)-mutációval rendelkező, előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél.

A Gyógyulj Velünk Egyesület szakmai állásfoglalást kért az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI), mennyiben tekinthetők egyenértékűnek azok a különböző hatóanyagot tartalmazó daganatellenes gyógyszerek, amelyekre vaklicitet írt ki a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK), hogy azokat egymással versenyeztetve az olcsóbb terápia előtérbe helyezése mellett dönthessen.