Dr. Weisz Júlia cikkei

Az influenzavakcina nem csupán az influenzától véd meg, hanem a kardiovaszkuláris események kockázatát is jelentősen csökkenti. Amint arról a 2012-es Kanadai Kardiovaszkuláris Kongresszuson egy kutatócsoport beszámolt, a vakcina hatására 50 százalékkal csökkent a jelentős kardiális események száma és 40 százalékkal a halálozás.

A Massachusettsi Általános Kórház kutatói kimutatták, hogy azok a gyógyszerek, amelyeket jelenleg a betegek operáció alatti immobilizálására használnak, növelhetik a posztoperatív légzési szövődmények kockázatát.

A kutatók két új szupergyors tesztet dolgoztak ki és azt mondják: a tesztek drámaian felgyorsítják az antibiotikum-rezisztens baktériumok okozta fertőzések diagnózisát.

Az új eljárást fel lehet majd használni helyileg ható gyógyszerek, például szteroidok bőrbe juttatására, de szisztémásan ható gyógyszerek vagy fehérjék, például az inzulin beadására, esetleg oltásnál az antigén bejuttatására.

A hírhedt gyógyszer német gyártója most először, augusztus 31-én, 50 évvel a Contergan forgalomba hozása után bocsánatot kért attól a többezer embertől, akik a szer hatására rövid végtagokkal vagy teljesen végtagok nélkül születtek.

A misoprostolt eredetileg a gyomorfekély kezelésére fejlesztették ki, azonban egyre gyakrabban alkalmazzák a kis és közepes jövedelmű országokban szülés alatt a posztpartum vérzés (PPH) megelőzésére is.

Egy új teszt került a piacra augusztus 20-án Németországban, amellyel prenatálisan nagy biztonsággal kimutatható a Down-szindróma – jelentette be a gyártó. Bevezetését nagy vita övezi, mert vannak, akik attól tartanak, hogy ennek folytán megnő az abortuszok száma.

A gyógyszergyárak megszakították az Alzheimer-kórral kapcsolatos egyik legnagyobb vizsgálatot – az amiloid plakkokat megtámadó anyag kudarca csökkenti az esélyét annak, hogy a közeljövőben hatásos kezelést találnak e betegség ellen.

Egy új klinikai vizsgálat, amelyet a Clinical Cancer Research augusztusi száma közölt, kimutatta, hogy azokban a rákbetegekben, akik napi egy pohár grapefruit levet megisznak, harmadakkora dózisra van csak szükség egy rákellenes szerből ahhoz, hogy a gyógyszer hatása ugyanolyan erősségű legyen.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) bejelentette: engedélyezte az első recept nélkül kapható HIV tesztet, ami lehetővé teszi, hogy az amerikaiak otthonuk magányában ellenőrizzék, hogy megfertőződtek-e az AIDS-t okozó vírussal.

A kövérség és a fogyókúra lesz az elkövetkező évtizedekben az első számú egészségügyi probléma, felváltva a dohányzást. Az Egyesült Államokban a hivatalos becslések szerint a felnőttek több mint egyharmada kövérnek tekintendő. Ennek tudatában engedélyezett az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala, az FDA egy új étvágycsökkentőt, a lorcaserin-hidrokloridot, amelyet a svájci Arena Pharmaceuticals Gmbh gyárt.

Amikor egy újszülött elhagyja anyja méhét, olyan világba kerül, ahol potenciális patogének tömege veszi körül. Most kifejlesztették az éretlen immunrendszernek egy olyan modelljét – az első ilyen modellt –, amely felgyorsíthatja a kifejezetten az újszülöttek számára készült oltóanyagok fejlesztését. Jelenleg még csak nagyon kevés ilyen vakcina létezik.

A koleszterincsökkentő sztatinokat szedő emberekben valószínűbb az energiaszint csökkenése, a fizikai aktivitást kísérő fáradtság, vagy mindkettő. A kutatók arra hívják fel az orvosok figyelmét, hogy ezt figyelembe kell venniük akkor, amikor a sztatinok rendelésekor az előny/kockázat arányt veszik számításba.

Amikor egy gyerek fogzik, sok szülő olyan fájdalomcsillapító szer után nyúl, amely benzokaint tartalmaz, hogy enyhítse a fogíny sajgását. A benzokain helyi érzéstelenítő, amely – legalábbis az Egyesült Államokban – számos recept nélkül kapható készítmény hatóanyaga.

Egy kísérleti gyógyszer megfékezheti az emlőrák egyik agresszív formájának előrehaladását, új reményt nyújtva ezzel a nehezen kezelhető rákok terápiáját illetően – jelentették be június 3-án.

Könnyen lehet, hogy férfiak számára is ki lehet fejleszteni majd fogamzásgátló tablettát, mivel edinburgh-i kutatók azonosítottak egy gént, amely elengedhetetlenül szükséges a normális spermiumok kialakulásához.

Egyre hevesebb a verseny a hosszú hatású inzulin multimilliárdos piacán: a Novo Nordisk és az Eli Lilly gyógyszercégek olyan új készítményekkel jelennek meg, amelyek legyőzhetik a Sanofi hatalmas forgalmú inzulinját.

Egy kísérleti fázisban levő gyógyszer, amelynek célpontja egy, a melanómákban gyakran megtalálható mutáció, 10 beteg közül 9-ben összezsugorította a melanóma agyi metasztázisát – ezt mutatta ki egy nemzetközi fázis I klinikai vizsgálat, amelynek eredményeit a Lancet május 18-i száma közli.

Nagyon jó hír ez a szülőknek, akiknek azon a szívszaggató megpróbáltatáson kell átesniük, hogy gyermeküknek csontvelő-átültetésre van szüksége. A törzskönyvezést a gyógyszer gyártója, az Osiris Therapeutics Inc. jelentette be: május 18-án a kanadai egészségügyi hatóság (Health Canada) engedélyezte az áttörést jelentő őssejtterápiás szer, a Prochymal (remestemcel-L) forgalmazását, amit még ebben az évben megkezdenek. A gyógyszert olyan gyermekeknek lehet adni, akikben akut kilökődési reakció (graft-versus-host disease, GvHD) alakult ki.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) egyik tanácsadó bizottsága azt javasolta a döntéshozóknak, hogy mihamarabb törzskönyvezzék a Pfizer új gyógyszerét, amelyet a reumatoid artritisz kezelésére fejlesztettek ki.

Egy USA-beli szakértői bizottság május 9-én azt szorgalmazta, hogy az USA egészségügyi döntéshozói törzskönyvezzenek egy olyan gyógyszert – az Arena Pharmaceuticals által gyártott Lorcaserint –, amely több mint tíz éve az első új, kövérségellenes szer lenne a piacon.

Egy friss kutatásba 4144, valamiféle fogamzásgátlást alkalmazó nőt vontak be, és ezek 45 százaléka hatásosabbnak hitte a fogamzásgátló tablettákat és a kondomot a terhesség megelőzésére, mint amilyenek azok valójában.

A „probiotikumok” területe hatalmas, és piacuk még nagyobb, de bármilyen érdekesek is, még náluk is érdekesebbnek látszanak az ún. „dizájner probiotikumok”, s minél több lehetőségüket tárják fel az innovatív kutatók, annál inkább elfogadottá válnak.

Egy arkansasi bíró több mint 1,2 milliárd dollár büntetésre ítélte a Johnson & Johnson-t és egyik leányvállalatát április 11-én, egy nappal azután, hogy a bíróság úgy találta, hogy a cégek kisebbítették vagy eltitkolták az egyik antipszichotikus készítményükkel járó veszélyeket.

A Greenwich-i Egyetem kutatói kimutatták, hogy a készételt tartalmazó bébiételek a naponta szükséges kálcium, magnézium, cink, vas és egyéb ásványi anyagoknak csak ötödét tartalmazzák.

Kezdődő reumatoid artritisz (RA) esetén agresszívebb kezelést javasolnak az USA-ban, mint korábban. Egyre inkább elfogadott nézet ugyanis, hogy a betegség okozta ízületkárosodás irreverzíbilis, és hogy a korai intenzív terápiával jobb esély van a fizikai funkció, a munkaképesség és az életminőség megőrzésére.

Ha valakinek magas vérnyomása van, orvosa ellenőrizni fogja, hogy nem vesebetegség vagy endokrin tumor okozza-e, de aligha jut eszébe, hogy egy közönséges fájdalomcsillapító is felelős lehet a magas vérnyomásért.

A szakirodalom szisztematikus áttekintése alátámasztja, hogy a prazosinnal sikeresen kezelhetők a poszttraumás stressz zavarban (PTSD) fellépő lidércnyomásos álmok.

A múlt héten egy fontos seattle-i (USA) AIDS konferencián a tudósok arról számoltak be, hogy annak a naponta alkalmazandó gyógyszernek a kudarca, amelyet egészséges afrikai nőknek adtak az AIDS megelőzése céljából, feltehetően nem a medicina hibája volt, hanem az okozta, hogy a nők vonakodtak szedni a gyógyszert.

A Lancet Oncology egyik közleménye arról számol be, hogy a hormonpótlást kapó nőkben kisebb valószínűséggel alakul ki emlőrák. A Fred Hutchinson Rákkutató Központ (Seattle, USA) kutatói több mint 7500 olyan nő adatait tekintették át, akik mintegy hat éven át részesültek hormonpótlásban.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) február 28-án kötelezővé tette, hogy a sztatinok ismertetőiben fontos új biztonságossági információkat közöljenek.

Egy amerikai vizsgálatban az altatót szedők körében mintegy négy és félszeres halálozási arányt mutattak ki az altatót nem szedőkhöz képest, bár az abszolút kockázat még így is kicsi volt.

Gyorsabban és hatásosabban lehet megszüntetni az öt percnél hosszabb epilepsziás rohamot, ha a gyógyszert nem intravénásan, hanem az izomba adják egy olyan autoinjektorral, amilyet a veszélyes allergiás reakciók esetében is használnak – ezt mutatta ki egy, az USA Országos Egészségügyi Szolgálata (NHS) által szponzorált kutatás.

Az Amerikai Stroke Szövetség 2012-es nemzetközi konferenciáján arról számoltak be, hogy az eddigi legnagyobb és leghosszabb összehasonlító vizsgálatban a warfarin és az aszpirin hasonló arányban előzte meg a halálozást és a stroke-ot olyan szívelégtelen betegekben, akiknek szívritmusa normális volt.

A Pharmacoepidemiology & Drug Safety-ben megjelent egyik tanulmány azt mutatja be, hogy nagyon sok olyan weblap van, amely egyébként csak receptre kapható sztatinokat árul közvetlenül a fogyasztóknak, és legtöbbjük igen rossz minőségű, nem tartalmaz megfelelő információkat a gyógyszer biztonságos használatára és mellékhatásaira nézve.

Drámai áttörést értek el a Case Western Reserve Egyetem idegtudományi kutatói, akik gyógyszert kerestek az Alzheimer-kórra. Eredményeik szerint – amelyeket a Science-ben publikáltak – egerekben egy gyógyszerrel elérhető, hogy az Alzheimer-kórt jellemző patológiai, kognitív és emlékezeti zavarok nagyrészt elmúljanak, ráadásul igen gyorsan. Ha ez emberben is így működne, akkor szinte elképzelhetetlen hatása lenne a bexarotene nevű gyógyszernek az Alzheimer-kórosokra, akiknek száma csak az Egyesült Államokban 5,4 millió.

A Richter csoport tagja, a svájci PregLem által gyártott tabletta az első, ami reményt nyújt egy gyakori elváltozás, a méh miómáinak esetében. Ezek a jóindulatú daganatok fájdalmat, erős vérzést és termékenységi problémákat okozhatnak, s mindezek miatt ezek a leggyakoribb okai a méheltávolításnak.

Január 20-án az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte az első olyan teszt forgalmazását, amellyel kimutatható egy ritka agyi fertőzés, a progresszív multifokális leukoenkefalopátia (PML) kockázata olyan betegekben, akik Crohn-betegség (CD) vagy szklerózis multiplex (SM) miatt natalizumabot kapnak.

A zoledronát nevű biszfoszfonát, amelyet a csontok védelme érdekében adnak premenopauzális, ösztogénreceptor-pozitív emlőrákban szenvedő nőknek, nagy mértékben javította a túlélést. A túlélésre kifejtett jótékony hatása felért a kemoterápiáéval, számoltak be róla bécsi kutatók december elején, a 2011. évi CTRC-AACR San Antonio-i emlőrák szimpoziumon.

Angol és amerikai kutatók sikeresen kezeltek hat véralvadászavarban, hemofília B-ben szenvedő beteget úgy, hogy beadták nekik a betegséget okozó károsodott gén normális formáját – ez áttörést jelent a génterápia eddig nem túl sikeres területén. A hemofília B – amelynek Viktória királynő is hordozója volt, és Európa számos királyi házát érintette – 20 éve az első olyan jól ismert betegség, amely génterápiával kezelhetőnek tűnik.

Nagy-Britannia országos társadalombiztosítója, a National Health Service (NHS) Angliában és Wales-ben nem fogja támogatni azt a gyógyszert, amely megmentheti a diabéteszes betegek látását – így döntött a National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), az a szervezet, amely megszabja, hogy melyek legyenek a támogatandó gyógyszerek.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a nyilvánosság tudomására hozta, hogy a Trilipix – amelynek hatóanyaga a fenofibrát, egy fibrinsav származék, és aktív metabolitja a fenofibrinsav – nem csökkenti a betegekben a szívinfarktus vagy a stroke kockázatát.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) változtatott a Pradaxa (dabigatran etexilate) antikoaguláns biztonságossági figyelmeztetésén.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) november 19-én engedélyezte a BELOTERO Balance® alkalmazását a dermisz középső-mély rétegeibe adott injekció formájában; az eljárással korrigálni lehet a mérsékelt-erős ráncokat és redőket, amilyen például a nazolabiális redő. A BELOTERO Balance® egy hialuronsav alapú kohezív feltöltő gél, amely rövid időn belül úgy enyhíti a ráncokat, hogy közben természetesnek ható marad a bőr.

A Novartis bejelentette, hogy pozitív eredménnyel zárult három kettős-vak fázis II vizsgálat, amelyekben az AIN457 (secukinumab) gyorsan és jelentősen enyhítette a mérsékelt-súlyos plakkos pszoriázisban szenvedő betegek tüneteit. Az eredményekről Lisszabonban, az Európai Dermatológiai és Venerológiai Akadémia (European Academy of Dermatology and Venereology, EADV) éves kongresszusán számoltak be.

A kialvatlan, fáradt orvosok biztonsági kockázatot jelentenek a betegek számára. Mégis, a szakma természete olyan, hogy az orvosok gyakran kényszerülnek arra, hogy a szokásos munkaidőnél sokkal hosszabban dolgozzanak, akár még az alvást is elmulasztva.

Klinikai alkalmazásra is készen áll egy új, DNS-alapú prenatális vérteszt, amellyel rendkívüli mértékben csökkenteni lehet azoknak a kockázatos, invazív diagnosztikai eljárásoknak a számát, amelyekkel ma a Down-szindrómát a terhesség alatt ki szokták mutatni.

Az Európai Unió Legfelsőbb Bírósága október 18-án úgy határozott, hogy nem lehet szabadalmaztatni olyan módszereket, amelyekhez emberi embriók őssejtjeire van szükség. A döntést több kutató úgy kommentálta, hogy ez nagy előrelépéseket tehet lehetetlenné az orvostudomány területén, mivel megakadályozza, hogy a biotechnológiai vállalatok nyereséghez jussanak.

A gyógyszerforgalmazó cégeknek nemcsak joguk, hanem egyben kötelességük is lesz, hogy bizonyos gyógyszerekkel kapcsolatos információkat, például a betegtájékoztató tartalmát hozzáférhetővé tegyék. A többi közt ezt tartalmazza az Európai Bizottságnak a receptre kapható gyógyszerekre vonatkozó információkkal kapcsolatos javaslata. Ha az Európai Parlament és a miniszterek tanácsa is rábólint, az minden EU-tagállamban kötelező érvényű lesz.

Potenciálisan halálos ítéletnek tartják kritikusai azt az állásfoglalást, amely szerint egy olyan kezelés, amely bizonyítottan segít a legsúlyosabb bőrrákban szenvedőkön, túlságosan drága ahhoz, hogy az állami egészségügyben alkalmazzák. 

Egy új, nagy vizsgálat szerint a Kelet- és Észak-Afrikában használt legnépszerűbb fogamzásgátló, egy háromhavonta alkalmazott hormoninjekció megkétszerezi annak valószínűségét, hogy a nők HIV fertőzést kapnak. Emellett, ha HIV-pozitív nő alkalmazza ezt, akkor férfi partnere kétszer akkora valószínűséggel fertőződik meg, mintha a nő nem használná a fogamzásgátlót.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szeptember 23-án engedélyezte, hogy a Magyarországon is forgalomban lévő Remicade-ot (infliximab) alkalmazzák olyan 6 éven felüli gyermekek kezelésére, akiknek mérsékelt-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásuk van, és a szokásos kezelésre nem reagálnak megfelelően.

Egy új felmérés szerint sok fogyasztó tévesen azt hiszi, hogy a receptre kapható új gyógyszerek mindig biztonságosabbak, mint a régiek, és hogy csak olyan gyógyszerek forgalmazását engedélyezik, amelyek extrémen hatékonyak és nincsenek súlyos mellékhatásaik.

Egy új kutatás igazolta, hogy a terhesség első felében bizonyos fájdalomcsillapítók 2,4-szeresre növelhetik a spontán vetélés kockázatát.

Augusztus 26-én éjjel Nagy-Britanniában a Nurofen Plus nevű fájdalomcsillapító valamennyi dobozát kivonták a forgalomból, illetve visszahívták, miután a gyártók szabotázst gyanítva értesítették a rendőrséget. A szabotázst az valószínűsíti, hogy a gyógyszer dobozában több helyen is antipszichotikumot találtak az ibuprofent és kodeint tartalmazó fájdalomcsillapító helyett.

A serdülő lányoknak csak mintegy a fele tűrte fel ingujját, hogy megkapja a méhnyakrák ellen védő vakcinát – jóval kevesebben, mint a másik két, serdülőkorban esedékes oltás esetében.

Az Európai Bizottság forgalmazási engedélyt adott a Boehringer Ingelheimnek és az Eli Lillynek az 5 mg-os, filmbevonatú linagliptin tablettákra, amelyeket Európában Trajenta® néven fognak árusítani. 

A Koppenhágai Egyetem gyógyszerészeti karának kutatói számos olyan növényt megvizsgáltak, amelyeket Tanzániában illegális abortusz kiváltására szoktak felhasználni. A laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy többnek közülük méhösszehúzó hatása van, ezért alkalmas a szülés utáni életveszélyes vérzés csillapítására. Ezt az információt most igyekeznek elterjeszteni Tanzánia vidéki területein, ahol gyakran nem lehet hozzáférni a szokásos gyógyszerekhez.

Az ARISTOTLE klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az apixaban, egy direkt Xa faktor gátló, hatékonyabban előzi meg pitvarfibrilláció esetén a stroke-ot, mint a warfarin.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte, hogy olyan betegeket, akiknek késői stádiumú, nem kissejtes tüdőrákjuk van, amely expresszálja a rendellenes anaplasztikus limfóma kináz (ALK) gént, a Pfizer által forgalmazott Xalkorival (crizotinib) kezeljenek.

Egy gyógyszerről, amelynek radikálisan újszerű hatásmechanizmusa van, az első klinikai próbák során kimutatták, hogy a szívelégtelenség bizonyos fajtáiban javítja a szív funkcióját.

Egy újfajta vértesztet dolgoztak ki, amely 96 százalékos pontossággal mutatja ki az Alzheimer-kórt, talán már az előtt is, hogy a tünetek, mint például a memóriazavar jelentkeznének. A teszt jelentőségét mutatja az az adat, hogy csupán az Egyesült Államokban 5,4 millióra becsülik az Alzheimer-kórosok számát – ez a demencia leggyakoribb formája.

Az amerikaiak ma több antidepresszívumot fogyasztanak a mindennapi stressz leküzdésére, mint valaha, és a nem pszichiáter orvosok egyre gyakrabban írják fel ezeket olyan személyeknek, akikben semmiféle mentális betegséget nem diagnosztizált szakorvos – ezt mutatta ki egy nemrég elvégzett vizsgálat.

Számos, originális gyógyszereket gyártó gyógyszercég nyilvánosságra hozta második negyedéves (Q2) pénzügyi eredményeit, és az általános kép okot ad a derűre.

A gyógyszer alkalmazásának megszakítása majdnem kétharmaddal növeli a szívinfarktus kockázatát, ezért a szakemberek azt tanácsolják a szívbetegeknek, ne hagyják abba az aszpirin szedését.

Az Európai Unió jóváhagyta azt a kezelést, amelyet 50 éve elsőként fejlesztettek ki az SLE (szisztémás lupusz eritematózusz) ellen. Az injekcióban beadható szerre egy európai beteg esetén évi 23 ezer dollárt kell majd költeni.

A GlaxoSmithKline (GSK) hosszú távú egyezséget kötött a Doppingellenes Világszervezettel (WADA), ami segíteni fogja az utóbbit abban, hogy kidolgozzon olyan módszereket, amelyekkel korán észrevehető, ha a sportolók teljesítményfokozó szereket használnak a 2012-es londoni olimpián.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) eddigi legszigorúbb rendelkezését hozta meg a simvastatinnal (Zocor) kapcsolatban június 8-án. Úgy döntött, hogy az orvosok nem rendelhetik a 80 mg-os hatóanyagtartalmú gyógyszert, kivéve abban az esetben, ha a beteg már legalább egy éve szedi és izombetegségnek – miopátiának – nincs jele.

A tiazolidindionok csoportjába csak két, 2-es típusú diabétesz elleni gyógyszer tartozik: a roziglitazon és a pioglitazon. Előbbiről talán helyesebb azt mondani, hogy „tartozott”, mivel májusban az Egyesült Államokban kivonták a forgalomból, azután, hogy egy vizsgálat kimutatta: szedése növeli a szívinfarktus kockázatát.

A Pfizer június 7-én bejelentette, hogy egy új, kísérleti gyógyszerre vonatkozóan olyan randomizált vizsgálatot végez, amelyben a résztvevők az orvosi ellenőrzés helyett kizárólag elektronikus eszközöket használnak, és így olyan személyek is részt vehetnek a tanulmányban, akik a vizsgálatot végző klinikáktól nagyon távol élnek. A pilot projekt során nincsenek klinikai vizitek, helyettük mobiltelefonnal és webes eszközökkel gyűjtik össze a szükséges adatokat.

Két olyan új gyógyszer jelent meg, amelyek meghosszabbítják az előrehaladott melanómás betegek életét – az orvosok szerint a több évtizedes hiábavaló kutatás után ez jelentős fejlődésnek számít.

Nagyon jelentős eredményről számoltak be az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság éves találkozóján: az exemestane nevű szer jelentősen csökkenti a nagy kockázatú, posztmenopauzás nőkben az emlőrák veszélyét. Ez egy nemzetközi, randomizált, kettős-vak fázis 3 klinikai vizsgálatban derült ki, amelyben nagy szerepet játszottak a Buffalói Egyetem kutatói, és többezer nő vett részt benne.

A ROCKET-AF nevű nagy, fázis 3 klinikai vizsgálat alcsoport-elemzése kimutatta, hogy olyan betegekben, akiknek pitvarfibrillációjuk van és már átestek egy stroke-on, a következő stroke megelőzésének igen hatékony eszköze a Bayer és a Johnson & Johnson által gyártott rivaroxaban készítmény.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) május 27-én engedélyezte, hogy széklet inkontinenciában egy steril, a szövetekbe injektálható gélt alkalmazzanak azoknál a betegeknél, akikben más módszerekkel – étrend változtatás, rostterápia, motilitáscsökkentő gyógyszerek – kudarcot vallottak.

2011. március 9-én az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezett egy lupus elleni gyógyszert, a belimumabot, az első szert több mint 50 év szünet után. A készítménynek két bevezető klinikai próba eredménye alapján adtak szabad utat, azonban ezt sok viszontagság előzte meg.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 20-án engedélyezte, hogy a Sutentet (sunitinib) olyan betegek kezelésére használják, akiknek progresszív neuroendokrin hasnyálmirigyrákjuk műtétileg nem távolítható el vagy ráterjedt a test más részeire is, azaz metasztatizált.

A gyógyszerek igen nagy szerepet játszanak az emberek egészségének megvédésében, fenntartásában és helyreállításában. Ezért fontos kérdés mind a globális, mind a nemzeti egészségügyi szervezetek, hatóságok és politikusok számára, hogy megfelelő-e az ellátás a megbízható minőségű gyógyszerekből, elegendő mennyiségben állnak-e rendelkezésre és megfizethető-e az áruk.

A Merck május 17-én bejelentette, hogy megállapodást kötött a Roche-sal annak érdekében, hogy javítsák a krónikus hepatitisz C (HCV) kezelését és diagnózisát mind a fejlett, mind pedig a fejlődő országokban.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 23-án jóváhagyta az Incivek (telaprevir) alkalmazását hepatitisz C-ben szenvedő egyes betegekben.

Az Európai Bizottság május 20-án, az Európai Unió 27 országában engedélyezte az Eliquis (apixaban) forgalmazását a vénás tromboembólia prevenciójára olyan felnőtt betegekben, akiken csípő- vagy térdműtétet végeztek.

A Biogen Idec és a Swedish Orphan Biovitrum gyógyszercégek május 9-én bejelentették, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) pediátriai bizottsága elfogadott egy véleményt, amelyben egyetért azzal, hogy a cégek gyermekekben is kipróbálják a tartós hatású, teljesen rekombináns 9. alvadási faktor Fc fúziós proteint (rFIXFc).

Az óriási gyógyszercég, a Pfizer eddig 472 millió dollárt költött arra, hogy egyezségre jusson azoknak a pereskedőknek mintegy a harmadrészével, akik szerint a Wyeth leányvállalatuk által gyártott Pempro hormonpótló gyógyszer emlőrákot és más károsodásokat okoz a nőkben.

A Bayer HealthCare és az Onyx május 18-án közzétette egy fázis 2b vizsgálat eredményeit, amelyben a Nexavar tabletták hatását mérték fel olyan betegekben, akiknek lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákjuk volt, és akiket korábban bevacizumabot is tartalmazó gyógyszerkombinációval kezeltek. 

A ThromboGenics NV és a BioInvent International AB május 18-án közölte, hogy közös partnerük, a Roche belefogott egy fázis 2a/2 vizsgálatba, amelyben a TB-403 jelű antitest, egy rákellenes szer hatását mérik fel glioblastoma multiformében, a leggyakoribb és igen agresszív agyi tumorban.

Az AstraZeneca május 18-án bíztató eredményeket tett közzé egy fázis 2 vizsgálatról, amelynek során platinaérzékeny relapszált savós petefészekrákban szenvedő nők a kemoterápia befejezése után fenntartó kezelésként egy kísérleti gyógyszert kaptak, az olaparibot.

Az Abbott május 18-án bejelentette, hogy az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) engedélyezte RealTime PCR (polimeráz láncreakció) tesztjének forgalmazását; a teszttel a hepatitisz C (HCV) vírusterhelés mértékét lehet meghatározni.

A Pfizer május 18-án közzétette az AXIS 1032 fázis 3 vizsgálat eredményeit, amelyek azt mutatták, hogy olyan betegekben, akiknek előrehaladott veserákjuk volt, és korábban már más szerrel kezelték őket, az axitinib szignifikánsan meghosszabbította a progressziómentes túlélést (kockázati arány [HR]: 0,665, p<0,0001), amelynek medián értéke 6,7 hónap lett. 

Mind a paroxetint, mind a pravasztatint sűrűn alkalmazzák, előbbit antidepresszáns, utóbbit koleszterinszint csökkentő hatása miatt. Nagyon gyakori, hogy egy beteg mindkét gyógyszert szedi. Most azonban a Stanford és a Harvard Egyetem orvoskarán, valamint a Vanderbilt Egyetemen dolgozó kutatók arról számoltak be, hogy a két készítmény együttes használata egy nem várt mellékhatást okozhat: a vércukorszint hirtelen kiugrását.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) május 13-án engedélyezte egy hepatitisz C elleni új generációs gyógyszercsoport első képviselőjét, amely azzal bíztat, hogy a jelenleg használt szereknél több embert gyógyít meg és le is rövidíti a kezelés idejét.

Ösztrogénszint-csökkentő gyógyszerek hatására a 2. vagy 3. stádiumú emlőrák gyakran összezsugorodik olyan méretűre, hogy szükségtelenné válik az egész emlő eltávolítása – ezt mutatták ki kutatók az Egyesült Államokban, az első erre vonatkozó nagy vizsgálatban.

A Pfizer gyógyszergyártó nyeresége 2,22 milliárd dollárra nőtt az idei első negyedévben az egy évvel korábbi azonos időszakhoz képest.

Az FDA március 25-én engedélyezte az első olyan szer forgalmazását, amely súlyos, áttétes melanómában meghosszabbítja a túlélést.

Az ibuprofent kiterjedten használják fájdalomcsillapításra és gyulladáscsökkentésre, de a Neurology március 2-i online kiadásában megjelent közleményből megtudhattuk, hogy más előnye is van: csökkenti a Parkinson-kór kockázatát. Az aszpirinnek és a paracetamolnak nem volt ilyen hatása.

A Manhattan Research amerikai gyógyszer- és egészségügyi ellátás piackutató intézet nemrég ismertette az ePharma Consumer® v10.0 (eFarma Fogyasztó) tanulmány eredményeit.

Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) emberi alkalmazásra szolgáló egészségügyi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) pozitív véleményt alakított ki a Novartis Rasilamlo™ nevű gyógyszeréről, amely két hatóanyagot tartalmaz, az aliskirent és az amlodipint, és azoknak a betegnek ajánlott, akiknek magas vérnyomását sem az aliskiren, sem az amlodipin önmagában nem csökkenti megfelelő mértékben.

Jelenleg azok a személyek, akiknek szklerózis multiplexe gyakran fellángol, kénytelenek naponta injekcióval kezelni magukat vagy kórházba menni.

Az indianapolisi Ely Lilly and Co. és a német Boehringer Ingelheim gyógyszergyártó cég, diabéteszellenes gyógyszerek közös fejlesztéséről állapodott meg.

A generikus gyógyszergyártók már régóta harcban állnak az adatok titkosságára vonatkozó szabályozással, azaz kifogásolják, hogy a generikus cégek csak hosszú idő után juthatnak hozzá az originális gyógyszerekkel kapcsolatos értékes klinikai vizsgálatok adataihoz.

Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) és a European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance (ENCePP) közzétette közleményeit tartalmazó elektronikus regiszterét. Az adatbázishoz ezentúl bárki hozzáférhet, aki akadémiai vagy más kutatóhelyen folytat farmakoepidemiológiai vagy farmakovigilanciai vizsgálatot.

A Pfizer november 16-án bejelentette, hogy megalapítja a „Globális központok a terápiás innovációért” nevű intézményt, amely valójában egy hálózat, ami összeköti a Pfizert a vezető egyetemi és tudományos orvosi központokkal.

Ebben az évben 4–5 százalékos volt a globális gyógyszerpiac növekedése, Murray Aitken, az IMS senior elnökhelyettese szerint 2011-ben folytatódik a gyógyszeripar sikerszériája, és számos innovatív kezelés bevezetésére számít, egyebek közt a metasztatizáló melanóma, a szklerózis multiplex és az akut koronária szindróma esetében.

Mely nagy gyógyszercégek a leghatékonyabbak? Megvizsgálták a 10 vezető céget, a rangsort az egy alkalmazottra eső bevétel alapján állították fel – ez az arány jól használható az egy iparágba tartozó cégek összevetésekor.

Alan Arnette alpinista és az Alzheimer-kór ügyének képviselője novemberben kezdi meg az egy évre tervezett „Hét hegycsúcs” programot. Költségeinek egy részét a gyógyszercég fedezi.

Noha az amerikaiak 74 százaléka nem bízik azokban az orvosokban, akik fizetséget kapnak a gyógyszergyáraktól, több mint 17 000 egyesült államokbeli orvos éppen ezt teszi, és közülük néhányan igen nagy összegeket köszönhetnek a gyógyszergyártó cégeknek.