Felfüggesztette az OGYÉI a Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta (OGYI-T-23696) elnevezésű gyógyszer E0004C gyártási számú tételének forgalmazását.

A gázoknak a béltraktusban való fokozott jelenléte kellemetlen panaszokkal jár. A szubjektív diszkomfortérzésen túl a haskörfogat is megnőhet az érintetteknél. A betegek jelentős hányada a gyógyszertárban keres megoldást. Mit tanácsolhatunk nekik?

Zöld lámpát kapott az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivataltól a Pfizer migrén kezelésére kifejlesztett orrspray-je, amely negyedóra alatt hat, írja a hvg.hu.

Az amerikai élelmiszer-és gyógyszer hatóság, az FDA gyorsított eljárásban vizsgálja a Pfizer új vakcináját, közölte az InfoStart.

A Salgótarjáni Járási Ügyészség vádat emelt egy 45 éves szlovák állampolgár ellen, aki Szlovákiában megvásárolt, ivermectin hatóanyag-tartalmú gyógyszereket árult az interneten magyarországi vásárlóinak, írja a Telex.

Az EMA ajánlást adott ki pénteken, amely szerint nem javasolja a Merck által a koronavírus ellen kifejlesztett, Lagevrio márkanéven forgalmazott molnupiravir, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazását.

Lezárult az a Semmelweis Egyetem kutatóinak vezetésével végzett, több mint másfél éves klinikai vizsgálat, amelyben 66 középsúlyos – kórházi kezelésre és oxigénre szoruló, de gépi lélegeztetést még nem igénylő – koronavírusban szenvedő beteg négy hónapon keresztül kapott fluvoxamin kezelést.

A Portfolio szerint az FDA visszavonta az AstraZeneca egyik készítményének a sürgősségi felhasználási engedélyét, mert nem hatásos az omicron XBB.1.5 alvariánsával szemben.

Utólag betiltott gyógyszerekre találunk példát az Egyesült Államokban és Európában is. Néhány éve Magyarországon is vontak ki a forgalomból veszélyes hatóanyagúnak minősített készítményeket, írja a Dívány.

Megkapta a hatósági jóváhagyást a klinikai tesztelésre a Sinopharm kínai gyógyszeripari vállalat mRNS alapú, a koronavírus omikron specifikus vakcinája – írja a Privátbankár.