A Sacharomyces boulardii (Sb) élesztőgombát  Henri Boulard izolálta először 1923-ban licsi és garcinia trópusi gyümölcsökből. Boulard azt is megfigyelte, hogy a dél-kelet ázsiai országokban ezeknek a gyümölcsöknek a héját rágták, hogy enyhítsék a kolera tüneteit. Az elmúlt évtizedekben igazolódott, hogy ennek az élesztőgombának jelentős probiotikus hatása van.

A vártnál erősebb negyedik negyedéves eredményről számolt be az amerikai egészségipari óriás, amely a Covid-vakcinák nélkül is optimista előrejelzéssel fut neki az idei évnek a VG szerint.

Az antibiotikum rezisztencia folyamatos növekedése jelentős népegészségügyi problémát jelent világszerte a legújabb globális elemzés alapján. Ebben elsősorban az antibiotikumok indokolatlan alkalmazása játszik szerepet, de fontos tényező használatuk az állattenyésztésben, valamint olyan bakteriális probiotikumok alkalmazása, amelyek mobilis formában tartalmazzák az antibiotikum rezisztencia géneket. Ez utóbbi miatt indokolt a Saccharomyces boulardii használata, hiszen az gombaként nem ad át rezisztencia gént a patogén baktériumoknak.

Miközben a világ több pontján ismét felfutóban vannak a koronavírus-fertőzések, a Johnson & Johnson felbontja gyártási szerződéseit, a Merckkel pedig perben áll, írja az Mfor.

Az Amgen lehet a befutó a Horizon Therapeutics gyógyszergyártó cég felvásárlásáért folyó versenyben, írja a vg.hu.

Az Európai Gyógyszerügynökség a Comirnaty és a Spikevax vakcina alkalmazásának engedélyezését javasolja a 6 hónaposnál idősebbek számára, valamint a Spikevax vakcina második adaptált változatának uniós jóváhagyását szorgalmazza.

Az EMA a BioNTech/Pfizer Comirnaty, valamint Moderna Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának jelenlegi, feltételes forgalomba hozatali engedélyénék átsorolását javasolja szabványos forgalomba hozatali engedéllyé.

Az Európai Gyógyszerügynökség a BioNTech/Pfizer biotechnológiai vállalat az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaga legújabb adaptált változatának európai uniós forgalmazását javasolta.

Az Európai Gyógyszerügynökség a Nuvaxovid nevű oltóanyag emlékeztető oltásként való jóváhagyását javasolta.

Az EMA megkezdte a német-dél-koreai SK Chemicals biotechnológiai vállalat koronavírus ellen kifejlesztett vakcinájára vonatkozó feltételes forgalombahozatali engedély iránti kérelem vizsgálatát.