Zöld lámpát kapott az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivataltól a Pfizer migrén kezelésére kifejlesztett orrspray-je, amely negyedóra alatt hat, írja a hvg.hu.

Az amerikai élelmiszer-és gyógyszer hatóság, az FDA gyorsított eljárásban vizsgálja a Pfizer új vakcináját, közölte az InfoStart.

Az Egyesült Államok járványügyi hivatala (CDC) közölte, hogy a Pfizer új, emlékeztető vakcinája 65 évnél idősebb személyeknél növeli az agyvérzés kockázatát, írja az Index.

A Portfolio szerint az FDA visszavonta az AstraZeneca egyik készítményének a sürgősségi felhasználási engedélyét, mert nem hatásos az omicron XBB.1.5 alvariánsával szemben.

Utólag betiltott gyógyszerekre találunk példát az Egyesült Államokban és Európában is. Néhány éve Magyarországon is vontak ki a forgalomból veszélyes hatóanyagúnak minősített készítményeket, írja a Dívány.

2022 decemberében született meg az a törvény, amely szerint az FDA már nem tartja szükségesnek egy új szer emberi tesztje előtt állatokon is kísérletet végezni – írja a National Geographic.

Az MSD, a világ egyik vezető innovatív gyógyszeripari vállalatának magyarországi leányvállalata stratégiai megállapodást írt alá a győri Petz Aladár Egyetemi Oktató Kórházzal.

Bár az adatok azt sugallják, hogy valószínűtlen, hogy a jelzés valódi klinikai kockázatot jelentene, fontos, hogy ezt az információt megosszuk a nyilvánossággal – idézi a CDC-t Portfolio.

Megkapta az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélyét a Leqembi, ami kis mértékben képes lassítani az állapotromlást korai stádiumú Alzheimer-betegek esetében, közli a 444.

Cukorbetegek által használat gyógyszerre kaptak rá a fogyókúrázók világszerte, számos országban hiánycikké téve ezzel az egyébként életmentő szert, írja a VG.