A pitvarfibrilláció egyre nagyobb betegcsoportot érintő ritmuszavar, amely jelentősen növeli a betegek mortalitását és morbiditását, ezen belül is különösen a stroke, a szívelégtelenség és a demencia kockázatát.

Bár az új típusú (nem K-vitamin-antagonista) orális antikoagulánsok alkalmazása nem igényel gyakori laboratóriumi ellenőrzést, a dózismódosítást indokló klinikai jellemzők figyelmen kívül hagyása komoly kockázatokat hordoz, írja a MedicalOnline.

Az Európai Kardiológiai Társaság irányelvei alapján Európában engedélyezték az új antikoagulánsok használatát thromboembolia megelőzésére nem valvularis pitvarfibrillációban.

Az idei év első felében 39 új készítmény jóváhagyásáról és 22 szer javallati körének kiterjesztéséről alkotott pozitív véleményt az Európai Gyógyszerügyi Hivatal emberi felhasználásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use).

Az FDA bővítette a Bristol-Myers Squibb/Pfizer által forgalmazott apixaban-tartalmú készítmény javallati körét. 

Egy harmadik fázisú klinikai kutatás, egy leleplezett rezisztencia-mechanizmus és egy kemoterápia-antioxidáns kombináció – ezekről szól a PharmaOnline e heti hírszemléje.

Lapszemle a nagyvilágból – kutatás-fejlesztés. Hírek a leukéma, a glaukóma terápiás lehetetőségeiről, valamint a szklerózis multiplex és D-vitamin szint összefüggéséről. 

Úgy tűnik, megtört a jég – tíz új innovatív készítmény befogadásának lehetőségét tartalmazza az a jogszabály tervezet, mely megjelent a kormány honlapján.  Mely készítmények ezek? 

Nemrég a Teva és a Richter is bejelentette, a második negyedévben bevételeik mérlege veszteségeket mutatnak. Más originális gyógyszereket gyártó gyógyszercég is nyilvánosságra hozta második negyedéves (Q2) pénzügyi eredményeit, és az általános kép azért okot ad a derűre. Jellemző, hogy a gyógyszergyárak átcsoportosítják reklám-költségeiket a kutatás és fejlesztéshez, valamint a befektetésekhez, ezzel előmozdítva prosprerálásukat. 

Az Európai Bizottság az Európai Unió 27 országában engedélyezte az Eliquis (apixaban) forgalmazását a vénás tromboembólia prevenciójára olyan felnőtt betegekben, akiken csípő- vagy térdműtétet végeztek.