Fontosnak tartotta leszögezni: a hatóság jogalkalmazó, illetve módszertani központ, valamint oktató tevékenységet is folytat a gyógyszerészet területén. Fókuszában a beteg áll, valamint a gyógyszerészek biztonságos szerepvállalása, védelme is szívügyük e kérdésben.

Sorolta a betegek betegbiztonsággal kapcsolatos jogos igényeit, majd a kutatás-fejlesztés -innováció témakörével kapcsolatban megjegyezte, hogy az elmúlt évtizedekben számos súlyos, korábban gyógyíthatatlan betegség az innovatív gyógyszereknek köszönhetően vált gyógyíthatóvá vagy hatékonyabban kezelhetővé. Mindössze tíz év alatt 1,74 évvel növekedett a várható élettartam az OECD országokban, amelyhez az innovatív gyógyszerek 73 százalékban járultak hozzá. Az Európa Parlamentnek is célkitűzése a klinikai vizsgálatok és a kapcsolódó IT fejlesztések élénkítése.

A következőkben rátért a gyógyszerengedélyezés néhány kérdésére, majd a törzskönyvezés kérdései kerültek fókuszba – munkájukat a hatásosság, biztonságosság és minőség jelszava alatt végzik.

A magisztrális gyógyszerkészítéssel kapcsolatban idézte az Európa Tanács Miniszterek Tanácsának ResAP (2016) 1. számú ajánlását : „A betegellátásban részt vevő szakembereknek együttesen kell felelősséget vállalniuk azért, hogy eldöntsék, milyen esetekben jelent előnyt, ha a gyógyszert gyógyszertárban készítik el. Figyelembe kell venniük a beteg egészségügyi szükségleteit. A gyógyszerésznek vissza kell utasítania a rendelt gyógyszer gyógyszertári elkészítését, amennyiben rendelkezésre áll a piacon gyógyszerészetileg egyenértékű gyógyszer, tájékoztatnia kell az orvost e gyógyszer létezéséről, és meg kell beszélnie vele, van-e speciális szükség magisztrális gyógyszerkészítmény kiadására".

A következőkben a megélt hiányhelyzetekből levonható tanulságok alapján sorolta azokat a teendőket, amelyek javíthatják a betegbiztonságot. Jogszabályi változtatásokra, az új kihívásokra adott gyors válaszokra van szükség. Nagyobb országos vészhelyzeti tartalékot kell képezni gyógyszerekből, ugyanakkor fontosaz előrelátás, a nemzetközi trendek figyelése. A gyártókkal való szorosabb együttműködésre is kitért.

A gyógyszerminőség biztosítása kapcsán szót ejtett a gyógyszerészi felelősségről is. Úgy látja, a gyógyszerminőség területén a magyar hatóság érdemei elismertek. Tagja vagyunk az EDQM Gyógyszerkönyvi- és QWP-munkacsoportnak. A magyar soros elnökségi üléseknek is témája volt a gyógyszerminőség.

A gyógyszerészi gondozással kapcsolatban említette, hogy az NNGYK részt vesz mind a közforgalmú, mind a kórházi gyógyszerészet területére kiterjedő gyakorlati útmutatások, módszertani levelek, irányelvek összeállításában, kiadásában.

A patikák kvázi információs központok lehetnek – hangzott el, ami a betegbiztonságot növeli – erre utalnak a COVID alatti tapasztalatok is.Ki lehet használni például a digitalizáció előretörését. A betegadatokhoz szélesebb körben történő hozzáférés, a konszenzussal kialakított szakmai ajánlások is ezt a cél szolgálják. Megjegyezte, hogy a gyógyszerészi szakértői tevékenység mint új gyógyszerészi kompetencia került a jogszabályba.

További előadások összefoglalóját is közlik az MGYK weboldalán.

Borítókép: Mogyoróssy Márton/MGYK