Forrás:

hvg.hu
Becsült olvasási idő: 1 perc
Megvan az új HIV-gyógyszer engedélye

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a HIV/AIDS betegség elleni megelőző kezelés generikus változatát – jelentette be hétfőn a hatóanyagot gyártó indiai vállalat, a Dr. Reddy’s Laboratories, valamint a Unitaid nevű nemzetközi szervezet.

 

„A készítmény fejlesztése – amely egy összetett, injekció formájában beadható készítmény – jelentős tudományos kapacitást és komoly ipari szakértelmet igényelt ahhoz, hogy megfizethető áron történő előállítása révén biztosíthassuk a kezeléshez való hozzáférést, amelyre jelentős és sürgős igény mutatkozik” – fogalmaz közleményében Deepak Sapra, az indiai gyógyszeripari vállalat egyik vezetője.

A gyógyszerekhez való általános hozzáférés javításáért küzdő Unitaid ügyvezető igazgatója, Philippe Duneton pedig azt emelte ki a bejelentés kapcsán, hogy a gyógyszerrel kapcsolatos tudományos áttörés bejelentése után a Unitaid „erőfeszítései révén juthat el gyorsabban a készítmény a felhasználó országokba”.

A gyógyszer 2025 júniusában kapta meg az általános jóváhagyást, de a magas ára miatt eddig sokak számára elérhetetlen volt. Tavaly szeptemberben viszont bejelentették, hogy egy új megállapodásnak köszönhetően a kezelés a világ 120 országban válik majd elérhetővé, az éves költsége pedig 40 dollár lesz személyenként.

A kezelés két injekció beadását jelenti a páciens számára évente, és 99,9 százalékkal csökkenti a HIV-fertőzés emberről emberre történő átadásának a kockázatát, közli a hvg.hu.

Borítókép: adobestock/archív

Kvízek
Kiemelt rovataink