A gyógyszerfejlesztés szempontjából áttörést jelenthet a kígyók vérében azonosított pTOS (para-tiramin-O-szulfát) molekula, amely a GLP-1 receptor agonisták hatékonyságát ígéri azok gasztrointesztinális mellékhatásai nélkül.

A kutatás során megállapították, hogy etetés után a pitonok szervezetében a pTOS szintje több mint ezerszeresére emelkedik. A molekula izolálása és rágcsálómodelleken végzett tesztelése során számos farmakológiai sajátosságot rögzítették. Míg a jelenlegi piacvezető fogyókúrás készítmények jelentős részben a gyomorürülés lassításával hatnak – ami gyakran vezet hányingerhez és emésztési panaszokhoz –, a pTOS közvetlenül a vér-agy gáton átjutva fejti ki hatását. Az agy éhség- és jóllakottságközpontjában aktivál egy specifikus neuroncsoportot.

A kísérleti egerek 28 napos kezelés alatt testsúlyuk 9%-át veszítették el, miközben nem tapasztaltak szervi elváltozásokat vagy emésztőrendszeri distresszt. A pTOS az emberi szervezetben is jelen lévő, természetes metabolit, amely étkezés után fiziológiásan is megemelkedik. Ez a tény magasabb biztonsági profilt és jobb tolerálhatóságot vetít előre a klinikai fázisokban.

A felfedezés egy teljesen új gyógyszerosztály alapköve lehet. A kutatók által alapított startup célja a pTOS szintetikus előállítása és terápiás alkalmazásának kereskedelmi optimalizálása. Amennyiben a humán klinikai vizsgálatok igazolják a rágcsálókon tapasztalt szelektivitást, a pTOS valid alternatívát kínálhat azon betegek számára, akik a GLP-1 alapú terápiákat a mellékhatások miatt kénytelenek megszakítani, írja a hvg.hu.