Ellentétben a jelenlegi influenzagyógyszerekkel, amelyek csak a fertőzés után célozzák a vírust, ezek az új gátlószerek a fertőzés kezdeti szakaszára összpontosítanak azáltal, hogy a hemagglutinint, a vírus felszíni fehérjét célozzák meg. A Proceedings of the National Academy of Sciences 2024. május 16-án megjelent kutatása döntő lépést jelent az influenza megelőző kezelése felé.
Sejtkultúrákban végzett tesztek azt is kimutatták, hogy a 6(R) molekulának erőteljes antivirális hatása van és biztonságos – kétszázszor hatékonyabb volt a vírus elleni harcban, mint az F0045(S). A 6(R) további optimalizálása során pedig végül kifejlesztették a 7-es vegyületet, amely a legpotensebb kis molekulájú hemagglutinin gátló lett. Ez a vegyület kiváló antivirális képességeket mutatott, ami ígéretes jelölté teszi a jövőbeli vírusellenes kezelésekhez, írja a Rakéta.
A kutatók most a 7-es vegyület farmakokinetikájának, metabolizmusának és vízoldhatóságának optimalizálásán dolgoznak, valamint a szer hatékonyságát állatmodelleken tesztelik. Emellett pedig más influenzatörzsek, például a H3N2 és a H5N1 inhibitorok kifejlesztésén is munkálkodnak – hogy a mostani eredményekkel minél több kórokozót lehessen gátolni.
