A Science magazinban megjelent tanulmány szerint az innovatív kezelési módszernek ígérkező terápia, alkalmas lehet a progéria (Hutchinson-Gilford szindróma), vagyis a gyermekkorban kialakult, kiskorú gyermekek sejtjeit támadó betegség kezeléséhez. Az érintettek az átlagnál sokkal gyorsabban öregednek. A progériás gyerekek vonásai a felnőtt, vagy idős emberekére hasonlítanak, továbbá magukon hordozzák az öregedés összes általános tünetét is.

A felfedezés segíthet más típusú betegségek kezelésében is. A jövőben a rák és más genetikai betegségek gyógyításában hatékony gyógyszerek kifejlesztésében is kulcsszerepe lehet.

Napjainkban körülbelül 150 ember él a világon, akiknél progériát állapítottak meg. A betegség egy genetikai mutáció, amely nem öröklődik, általában hat hónapos korban diagnosztizálják a kórt. Az elsődleges tünetek alapján a gyermekek haja kihullik és emellett számtalan olyan tünettel kell szembenézniük, amik az öregedés jeleként mutatkoznak. Ilyen a csontritkulás, a stroke és a szívroham. Sajnálatosan a progériában szenvedő gyermekek többsége nem élik meg a kamaszkort, jellemzően a tizenéves korukban szervezetük feladja a küzdelmet a kór ellen.

A progériás betegek sejtjeiben nem található meg a sejtmag, továbbá ezen sejtek erősen deformáltak is az egészséges emberek sejtjeinek felépítésével ellentétben. A tudósok úgy vélik, hogy ez a torzulás sérülékennyé teszi a sejteket, teret engedve a progéria során fellépő kellemetlen és fájdalmas tüneteknek.