Becsült olvasási idő: 0 perc
Hamarosan az FDA vizsgálhatja a Pfizer Covid-gyógyszerét

A Pfizer rövidesen benyújtja a találmányt az FDA (élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet) felé, hogy engedélyt kapjon a készítmény forgalmazására az Egyesült Államokban, írja a VG.

A Pfizer közlése szerint a tabletta 89 százalékos védelmet nyújt a kórházi kezelés és a halálos végkimenetel ellen, ha a tünetek megjelenését követő három napon belül adják be. A terápiát egy kombinált kezelés során alkalmaznák, napi kétszer három tabletta fogyasztásával.

A készítmény a következő néhány hónapban válhat elérhetővé, de kezdetben valószínűleg korlátozottan lesz elérhető, írja a VG.

Kvízek
Kiemelt rovataink