Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósághoz (FDA) legalább két halálesetről érkezett bejelentés egy kísérleti stádiumban lévő, új generációs fogyasztószer illegálisan forgalmazott változatával összefüggésben. A neves amerikai gyógyszergyártó által fejlesztett, hármas receptoragonista hatású kísérleti vegyület még nem rendelkezik hatósági engedéllyel, az interneten és a feketepiacon azonban már megjelentek az ellenőrizetlen eredetű, bizonytalan tisztaságú és hatóanyag-tartalmú változatai.

A jelentések szerint egy elhízással élő nő szívmegállás következtében hunyt el, miután megbízhatatlan forrásból szerzett be és használt engedély nélküli injekciós készítményt. Egy másik dokumentált esetben a szakszerűtlen adagolás és az orvosi felügyelet hiánya súlyos vesekárosodást, tartós hasmenést és kritikus kiszáradást okozott a betegnél. 

Bár a hatósági vizsgálatok még nem állapították meg a közvetlen okozati összefüggést, az FDA nyomatékosan figyelmeztetett: a még fejlesztés alatt álló injekciós szerek illegális másolatai nem használhatók fel legálisan egyedi gyógyszertári magisztrális készítményekhez sem, a bennük lévő lehetséges szennyeződések és kórokozók pedig életveszélyes fertőzésekhez vezethetnek, írja az ATV.

Borítókép: adobestock/archív