A kulcsos tartalmak megtekintéséhez regisztráció (gyógyszerészi, vagy szakdolgozói nyilvántartási szám megadása) szükséges. A regisztráció ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
Becsült olvasási idő: 1 perc
A Richter megkapta az Európai Bizottság jóváhagyását egy bioszimiláris termékére
A Richter Gedeon Nyrt. bejelentiette, hogy az Európai Bizottság forgalombahozatali engedélyt adott a Tuyory® bioszimiláris tocilizumab (referencia-gyógyszer: RoActemra®) készítményére. A döntés alapja az Európai Gyógyszerügynökség („EMA”) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága („CHMP”) által kiadott – 2026. február 27-én bejelentett – pozitív szakvélemény. A forgalombahozatali engedély az Európai Unióra, Izlandra, Liechtensteinre és Norvégiára vonatkozik.
