Forrás:

Richter Gedeon Nyrt.
Becsült olvasási idő: 1 perc
Újabb Richter-készítmény kapott engedélyt az USA-ban

A Richter Gedeon Nyrt. és a Hikma Pharmaceuticals Plc., valamint leányvállalata, a Hikma Pharmaceuticals USA Inc. bejelentették, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a Biológiai Termékek Engedélyezésére vonatkozó kérelmeket (BLA) az EnobyTM és az XtrenboTM denosumab bioszimiláris készítményekre.

A kulcsos tartalmak megtekintéséhez regisztráció (gyógyszerészi, vagy szakdolgozói nyilvántartási szám megadása) szükséges. A regisztráció ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
Kvízek
Kiemelt rovataink